磷酸化Tau蛋白入侵线粒体,驱动阿尔茨海默病
一项突破性研究揭示了Tau蛋白驱动阿尔茨海默病及其他Tau病变的新型毒性机制。研究发现,超磷酸化Tau分子可直接进入神经细胞线粒体,并结合到关键电子传递链蛋白NDUFS3。这种结合扭曲了ND...
一项突破性研究揭示了Tau蛋白驱动阿尔茨海默病及其他Tau病变的新型毒性机制。研究发现,超磷酸化Tau分子可直接进入神经细胞线粒体,并结合到关键电子传递链蛋白NDUFS3。这种结合扭曲了ND...
一项最新研究通过分子正电子发射断层扫描(PET)成像技术,首次在活体人脑中直接证实,40岁后首次出现的幻觉和妄想等迟发性精神病症状,常由潜在的神经退行性病理驱动。研究发现,约...
一项最新研究利用分子PET成像,首次在活体人脑中直接证实40岁后出现的首发幻觉和妄想(迟发性精神病)常由潜在的神经退行性病理驱动。研究发现,约65%的迟发性精神病患者表现出异常Tau蛋...
一项最新研究揭示了阿尔茨海默症(AD)中神经毒性Tau蛋白在脑内扩散的关键机制。研究发现,正常情况下帮助神经元通讯的Arc蛋白,意外地介导了Tau蛋白通过细胞外囊泡(EVs)从病变神经元向...
一项发表于《美国国家科学院院刊:Nexus》的新研究,颠覆了阿尔茨海默病(AD)的传统认知。该研究由加州大学河滨分校的Ryan Julian教授领导,揭示了淀粉样β蛋白(Aβ)与tau蛋白可能通过竞争...
2024年《自然·神经科学》发表研究,在104名无症状老年人中,通过PET和MEG发现Aβ沉积与神经生理加速相关,而tau病理则导致神经生理减慢,且这种减慢与认知下降相关。研究支持AD双阶段假说,为临床前AD的早期检测和干预提供了新靶点。...
2025年11月《自然-神经科学》发表的研究首次在活体人类中证实,小胶质细胞激活是Aβ驱动星形胶质细胞反应性、促进tau病理扩散和认知障碍的关键开关。研究利用多模态PET成像和体液标志物,发现Aβ诱导星形胶质细胞反应性依赖于小胶质细胞的许可,并揭示了一条从Aβ到认知衰退的串联级联通路。该发现为AD的神经炎症假说提供了强有力证据,并提出了新的预后标志物和治疗策略。...
最新发表在《Icarus》上的一项研究表明,利用核...
麦吉尔大学与古生物研究中心的研究人员通过对...
一项发表于《Science》的研究在俄罗斯图瓦共和国...
巴斯大学最新研究显示,1985年至2015年间,人类新...
奥胡斯大学领衔的国际研究团队通过分析长达2...
认知究竟是孤立脑区的特定产物,还是全脑网络...