《自然-衰老》重磅:无需节食,科学家发现通过靶向衰老巨噬细胞逆转脂肪肝
加州大学洛杉矶分校的研究团队在《自然-衰老》上发表研究,发现一类p21+TREM2+的衰老巨噬细胞是脂肪肝和慢性炎症的关键驱动因素。通过靶向清除这些细胞,即使不改变饮食,也能显著逆转小鼠的肝脏损伤和体重增加。研究还揭示了胆固醇可促进巨噬细胞衰老,为治疗脂肪肝及其他年龄相关疾病提供了新策略。...
加州大学洛杉矶分校的研究团队在《自然-衰老》上发表研究,发现一类p21+TREM2+的衰老巨噬细胞是脂肪肝和慢性炎症的关键驱动因素。通过靶向清除这些细胞,即使不改变饮食,也能显著逆转小鼠的肝脏损伤和体重增加。研究还揭示了胆固醇可促进巨噬细胞衰老,为治疗脂肪肝及其他年龄相关疾病提供了新策略。...
中国科学院昆明动物研究所陈策实研究员课题组通过筛选含555个泛素连接酶的小RNA文库,鉴定出新的E3泛素连接酶RNF126,其具有癌蛋白性质。抑制RNF126可显著抑制多种癌细胞增殖,导致细胞周期G1期捕获。机制上,RNF126通过泛素化降解细胞周期蛋白激酶抑制剂p21,促进细胞周期从G1进入S期,从而促进乳腺癌和前列腺癌细胞生长。该研究为国际首篇完整报道RNF126功能与机制的论文,具有高原创性和应用潜力,可能用于肿瘤早期诊断、预后预测及靶向药物开发。...
范可尼贫血(FA)是一种遗传性DNA修复缺陷综合征,患者常出现进行性骨髓功能衰竭。最新研究揭示,p53/p21通路在FA造血干细胞缺陷中发挥核心作用:由于复制压力和DNA损伤修复缺陷,p53高度活化导致p21依赖的细胞周期阻滞,从而引起造血干细胞减少。下调p53可缓解这一缺陷,为临床治疗提供了新靶点。...
最新研究发现,ID1和ID3基因通过调控p21限制细胞周期,共同控制结肠癌起始细胞的自我更新,防止DNA损伤积累和细胞耗竭。沉默ID1和ID3可增加结肠癌起始细胞对化疗药物奥沙利铂的敏感性,提示肿瘤起始功能与化疗耐药性相关。...
日本千叶大学研究人员发现TBP类似蛋白(TLP)能够通过p53-p21通路调节细胞周期和凋亡。TLP过表达导致细胞生长减慢和G1期阻滞,并激活p21上游启动子。TLP与p53结合协同增强转录活性,依托泊苷处理进一步证实该机制。该发现为癌症治疗提供了新靶点。...
最新《自然》研究揭示了一个新的细胞衰老驱动通路,该通路不依赖传统衰老调控因子,而是通过ATF6、p27和p21发挥作用。通过靶向Skp2复合物诱导衰老,可限制肿瘤生成,为癌症预防和治疗提供了新策略。...
本文介绍了魏茨曼科学研究所Zvi Livneh团队在《分子细胞》上发表的研究,揭示了p53和p21蛋白如何通过调控易错DNA聚合酶来平衡突变率,从而降低癌症风险。文章详细阐述了DNA复制过程中粗心聚合酶的专一性修复机制,以及p53/p21系统如何防止突变失控,为理解癌症发生机制提供了新视角。...
本文介绍了人体监视基因变异、防止癌症发生的分子机制。DNA聚合酶在复制过程中可能因损伤而启动易错修复,导致变异。p53和p21蛋白作为“监督员”,通过泛素介导的置换机制,确保合适的酶在正确时机工作,维持突变率稳定,从而降低癌症风险。该研究发表在《分子细胞》上。...
以色列魏兹曼研究院的研究发现,人体内存在一种由p53和p21两种蛋白质组成的安全机制,能够监督并调控DNA复制过程中的“粗心”酶,防止突变过度增殖,从而将癌变风险降至最低。该机制通过分子夹将正确的酶固定在DNA链上,确保遗传信息的准确复制。...
北京大学朱卫国教授团队发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可诱导p53羧基末端373/382位点赖氨酸乙酰化,进而激活下游靶基因p21,启动肿瘤抑制效应。该研究揭示了p53翻译后修饰的新机制,为肿瘤防治提供了重要理论基础和潜在应用价值。...
一项发表于《PNAS》的最新研究挑战了优势手天生...
一项发表于《分子神经退行性疾病》的研究首次...
欧洲核子研究组织(CERN)理事会于2026年5月22日一...
一项对五项随机对照试验的荟萃分析显示,肌酸...
一项最新研究揭示了阿尔茨海默症(AD)中神经毒...
一项由伯明翰大学主导、发表于《林奈学会演化...