《自然-神经科学》重磅:自身免疫性神经炎症通过MIF核酸酶诱导神经元死亡的
最新研究发现,巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)通过其核酸酶活性诱导自身免疫性神经炎症中的神经元死亡,揭示了多发性硬化症等疾病新的分子机制。该发现为开发靶向MIF核酸酶的神经保护药物提供了重要方向,有望改善患者预后。...
最新研究发现,巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)通过其核酸酶活性诱导自身免疫性神经炎症中的神经元死亡,揭示了多发性硬化症等疾病新的分子机制。该发现为开发靶向MIF核酸酶的神经保护药物提供了重要方向,有望改善患者预后。...
约翰霍普金斯大学研究团队在《Science》上发表研究,揭示了帕金森病中脑细胞死亡的关键机制——Parthanatos通路。该通路由α-突触核蛋白聚集激活PARP1蛋白,导致多聚ADP核糖(PAR)大量生成,PAR与α-突触核蛋白结合形成毒性更强的聚集体,加速神经元死亡。实验表明,PARP抑制剂能有效保护脑细胞,为帕金森病治疗提供了新靶点。...
约翰霍普金斯大学的研究团队在《自然神经科学》上发表研究,揭示了帕金森病中AIMP2蛋白通过激活PARP1触发parthanatos细胞死亡通路的新机制,颠覆了PARP1仅响应DNA损伤的传统认知。研究还发现一种PARP1抑制剂能保护多巴胺神经元并改善小鼠行为异常,为帕金森病治疗提供了新靶点。...
约翰霍普金斯大学研究发现,血液再灌注后细胞产生的PAR聚合物是一种致命毒素,触发神经细胞不可逆的死亡过程parthanatos。该机制与心脏病发作、中风等再灌注损伤密切相关,为相关疾病的治疗提供了新的分子靶点。...
一项发表在《科学》杂志上的突破性研究揭示,...
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一项由斯坦福大学研究人员主导的突破性研究揭...