一项发表于《自然》子刊的最新研究揭示，阿尔茨海默病主要风险基因APOE4可能通过影响神经元脂质代谢，导致脑细胞在症状出现前数年即发生萎缩。研究利用诱导多能干细胞技术，发现携带APOE4的神经元在脂质积累、线粒体功能及突触完整性方面均出现异常，且该效应与年龄相关。该发现为早期干预提供了新靶点，并提示APOE4携带者可能需要更早的监测与预防策略。...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》期刊的新研究发现，体内维生素D水平较高的人群，其认知功能测试得分平均高出13%。该研究基于英国生物银行中超过12,000名50岁及以上成年人的数据，通过血液检测和认知评估，揭示了维生素D与大脑健康之间的密切联系。研究指出，维生素D缺乏可能导致认知功能下降，而适量补充维生素D，尤其是结合健康生活方式，可能有助于维持认知能力。科学家强调，这一发现为预防认知衰退提供了新的干预思路，但尚需更多临床试验证实其因果关系。...
英国埃塞克斯大学的研究团队利用人工智能技术设计出新型“胞内抗体”（intrabodies），这些抗体能够在细胞内特异性结合并中和与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白。该研究发表于《自然·通讯》（Nature Communications），展示了AI在加速抗体设计方面的巨大潜力。通过计算机模拟和实验验证，研究者成功开发出针对α-突触核蛋白和TDP-43的胞内抗体，并在细胞模型中证实其能有效减少蛋白聚集和毒性。这一突破为阿尔茨海默病、帕金森病和运动神经元病等疾病的治疗提供了全新思路，有望克服传统抗体无法进入细...
瑞典卡罗林斯卡医学院的一项最新研究表明，对于合并房颤的阿尔茨海默病患者，使用新型口服抗凝药（NOACs）相比华法林或不进行抗凝治疗，能显著延缓认知功能的下降速度。研究通过对7308名患者的长期追踪，发现NOACs不仅在改善认知方面具有潜在获益，还能降低死亡、卒中及血栓风险，为痴呆症患者的临床用药提供了新的循证医学证据。...
威斯康星大学麦迪逊分校的研究团队在《Nature Communications》发表研究，揭示了肠道菌群代谢产物咪唑丙酸（ImP）与阿尔茨海默病（AD）之间的关键关联。研究发现，ImP水平升高会促进脑内β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的异常积累，导致神经元损伤，并与患者更快的认知衰退密切相关。此外，研究还识别出一个影响ImP代谢的基因变异，为AD的早期干预和药物研发提供了极具潜力的生物靶点。...
瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）的研究团队在《自然》杂志发表的一项新研究揭示，一种名为“线粒体分裂因子”（MFF）的蛋白质在阿尔茨海默病（AD）的发病过程中扮演了关键角色。该蛋白质通过调控线粒体分裂，影响神经元能量代谢，并促进β-淀粉样蛋白（Aβ）的毒性作用。研究团队设计了一种特异性抗体，能够阻断MFF与动力相关蛋白1（Drp1）的相互作用，从而在体外和动物模型中显著减少Aβ诱导的线粒体碎片化、突触损伤和认知功能下降。这一发现为AD的治疗提供了全新的靶点，并展示了基于抗体的精准干预策略的潜力...
一项针对圣安东尼奥402名参与者（包括西班牙裔和非西班牙裔白人）的纵向研究揭示，中年心血管健康状况与晚年认知衰退之间存在关联，且这种关联具有族裔特异性。研究发现，对于西班牙裔...
斯坦福大学最新研究颠覆了传统认知，发现随着年龄增长，大量来自身体其他部位的免疫细胞会进入人脑，并转化为特化的神经胶质细胞。这一过程在人类中独有，并可能从中年开始。研究团队...
一项发表于《自然-衰老》的研究揭示，青春期相关蛋白TIMP2对维持大脑常驻免疫细胞——小胶质细胞的健康功能至关重要。研究团队在小鼠模型中发现，TIMP2的缺失会导致小胶质细胞表现出衰老...
一项发表于《神经病学》的新研究显示，绝经后女性使用雌激素治疗与大脑中阿尔茨海默病相关病理标志物水平较低相关。研究分析了近千名女性的脑部扫描和认知数据，发现使用雌激素的女性大脑中淀粉样蛋白沉积和tau蛋白缠结更少，尤其在携带APOE4基因风险的人群中效果更显著。该研究为雌激素的神经保护作用提供了新证据，但专家强调需谨慎解读，并建议进一步开展随机对照试验以明确因果关系。...
比利时列日大学科学家在《Sleep》上发表研究指出...
细胞内铁元素对生命至关重要，但过量活性铁会...
一项针对圣安东尼奥402名参与者（包括西班牙裔...
斯坦福大学最新研究颠覆了传统认知，发现随着...
一项发表于《神经病学》的新研究显示，绝经后...
一项突破性研究揭示了Tau蛋白驱动阿尔茨海默病...
