《自然—神经科学》上的两项研究从遗传学和生物化学角度发现，RNA结合蛋白TOP3b可能是精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的共同病因。芬兰人群研究显示TOP3b基因缺失增加认知缺陷和精神分裂症风险。另一研究揭示TOP3b与FMRP蛋白相互作用，共同调控RNA代谢，其突变导致突触发育异常。这些发现为理解精神疾病的共同生物学机制提供了新见解，并可能促进共同治疗靶点的开发。...
以色列贝尔谢巴精神卫生中心的研究发现，精神疾病患者的血小板计数与自杀倾向显著相关，自杀组患者血小板数量明显高于非自杀组。该研究历时9年，纳入108名青少年患者，揭示了血小板作为自杀风险生物标志物的潜力，有望推动精神疾病诊断从主观观察向客观检测转变，减少误诊并挽救生命。...
本文报道广州一名9岁男童因左手多指遭嘲笑而患轻度精神分裂症的案例，分析儿童精神分裂症的早期症状（行为异常、幻听）、病因（遗传、环境应激、童年创伤）及治疗原则（药物联合心理治疗）。强调父母关爱、反欺凌教育对预防的重要性，呼吁社会关注儿童心理健康。...
最新研究挑战了精神分裂症不可逆的传统观念。美国佐治亚医学院团队通过创建时空特异性表达NRG1的转基因小鼠模型，发现改变神经调节素1的水平可逆转精神分裂症样表型。成年期关闭NRG1过表达后，小鼠突触功能和行为恢复正常，表明NRG1高表达对大脑的损害是可逆的。该发现为神经发育性疾病的治疗提供了新靶点。...
一项大规模国际研究发现，精神分裂症、自闭症、抑郁症等五种主要精神疾病共享共同的遗传基础。研究对33000名患者和28000名健康对照进行全基因组关联分析，确定了多个共同相关的基因组区域，其中涉及钙信号传导通路。这一发现为理解精神疾病的共同发病机制提供了关键线索，有望促进早期诊断和新型药物研发。...
苏黎世联邦理工学院在《科学》杂志发表研究，通过小鼠模型首次揭示孕期感染与青春期压力在精神分裂症发病中的协同作用。研究发现，孕期感染激活胎儿小胶质细胞，青春期压力使其重新激活，导致成年后出现精神分裂症样行为。该研究为理解精神分裂症的环境风险机制提供了关键证据，并为高危人群的预防策略奠定基础。...
上海交通大学李卫东博士与美国学者合作在《Neuron》发表研究，揭示精神分裂症易感基因DISC1的新机制：抑制mTOR信号通路可改善大脑特定区域基因缺失引发的认知和情感障碍。研究使用FDA批准的mTOR抑制剂成功逆转小鼠行为缺陷，为精神分裂症治疗提供了新靶点。该发现强调了成年期神经元发育异常在神经发育障碍中的作用，具有重要的临床转化潜力。...
一项发表在《生理测量》上的新研究利用脑磁图（MEG）技术发现，精神分裂症患者与健康对照的脑磁波谱存在显著差异，准确率达71%。该研究为精神分裂症的客观诊断提供了潜在生物标志物，并揭示了疾病对年龄相关脑活动的影响。研究团队来自普利茅斯大学和西班牙多所机构，未来计划将MEG发现转移到更经济的脑电图（EEG）上，以开发低成本、无创的检测方法。...
中国科学院昆明动物研究所宿兵实验室联合国际团队，对6565份亚洲病例-对照样本进行分析，证实欧洲人群中发现的精神分裂症易感基因VRK2和rs2312147在亚洲人群中同样显著相关。研究还发现VRK2在患者血液中mRNA表达升高，进一步支持其作为易感基因的作用。该成果为跨种族精神分裂症遗传机制研究提供了重要依据。...
中国科学院昆明动物研究所通过国际合作，证实欧洲人群中发现的精神分裂症易感基因VRK2在中国人群中同样显著相关。研究分析了6565份亚洲样本，并纳入欧洲样本增强证据，表明精神分裂症遗传风险在不同人群中具有共性，为跨种族遗传学研究提供重要依据。...
研究发现精神分裂症患者的幻觉症状与大脑前区...
人类大脑的复杂性源于神经元连接，但瑞士联邦...
美国哥伦比亚大学最新研究发现，超过半数精神...
欧盟委员会批准了首个采用纳米晶体技术的每月...
一项新研究发现，通过测量大脑海马体CA1亚区的...
英国伦敦国王学院的最新研究发现，精神变态者...
