药学进展 艾伯维与Harpoon Therapeutics合作开发新型T细胞疗法
艾伯维与Harpoon Therapeutics合作,将Harpoon的三特异性T细胞活化构建体(TriTAC)平台融入艾伯维的免疫肿瘤学靶标,共同开发新型癌症疗法。Harpoon将利用其专有技术平台,评估工程化分子的药理特性,艾伯维则拥有进一步开发和商业化的权利。Harpoon的首个临床候选药物HPN424针对前列腺癌,将于2018年进入I期临床试验。...
艾伯维与Harpoon Therapeutics合作,将Harpoon的三特异性T细胞活化构建体(TriTAC)平台融入艾伯维的免疫肿瘤学靶标,共同开发新型癌症疗法。Harpoon将利用其专有技术平台,评估工程化分子的药理特性,艾伯维则拥有进一步开发和商业化的权利。Harpoon的首个临床候选药物HPN424针对前列腺癌,将于2018年进入I期临床试验。...
英国制药巨头葛兰素史克 GSK 近日宣布 带状疱疹疫苗Shingrix获得加拿大卫生部 Health Canada 批准用于50岁及以上老年人群 该疫苗是一种非活 重组亚单位佐剂疫苗 通过2剂肌注 2 关键词:慢性疼痛、病毒感染...
2016年3月国务院办公厅发文正式公布 关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见 仿制药一致性评价政策正式出台 随后CFDA关于仿制药一致性评价的政策陆续出台 关于仿制药一致性评价的程序 流程逐渐明朗 关键词:设计、中国表现如何...
美国FDA批准第二种癌症基因疗法Yescarta,用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤。该疗法属于CAR-T技术,完全缓解率达51%,但存在细胞因子释放综合征等严重副作用风险。定价37.3万美元,引发对高昂医疗费用的争议。...
2017年10月18日,FDA批准Kite制药的Yescarta(axicabtagene ciloleucel)用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤和原发纵隔B细胞淋巴瘤。Yescarta是第二款获批的CAR-T疗法,也是首款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法。临床试验显示完全缓解率达51%,但伴有CRS和神经毒性风险。此前Kite已向EMA提交上市申请,吉利德以119亿美元收购Kite。...
我们能否永葆青春 治愈所有疾病 2004年诺贝尔化学奖得主 中国科学院外籍院士阿龙 切哈诺沃在13日举行的第二届北京国际医学工程大会暨产品与技术交易博览会上提出 个性化医疗所带来的 第三次药物革命 已 关键词:糖尿病、DNA...
英国制药巨头葛兰素史克 GSK 近日宣布 带状疱疹疫苗Shingrix获得加拿大卫生部 Health Canada 批准用于50岁及以上老年人群 该疫苗是一种非活 重组亚单位佐剂疫苗 通过2剂肌注 2 关键词:慢性疼痛、病毒感染...
作者 Laura A. B. Wilson 和 Shinichi Nakagawa The Conversation 比重分析结果表明 仅仅根据体重调整剂量不足以减轻不良反应 图片来源 Szymon 关键词:真菌、性健康...
新华社北京 月 日电 瑞典科学家通过大规模基因测序发现了一批新的耐药基因 它们可使细菌具备对抗当前最强力抗生素 碳青霉烯类药物的能力 这一成果将有助于设计新药 使人类在与细菌耐药性的斗争中取得先机 相 关键词:微生物...
爱丁堡大学 健康对侧小鼠肾脏与缺血再灌注损伤 IRI 后肾脏的全肾扫描图像对比 红色染色表明肾脏纤维化 来源 科学转化医学 2022 年 DOI 10.1126 scitranslmed.abf507 关键词:高血压、慢性肾病...
斯克里普斯研究所开发出一种创新型芬太尼疫苗...
一项基于超过50万美国老年人医疗保险数据的最新...
一项国际研究颠覆了长期以来对利什曼原虫(L...
耶鲁大学神经科学家获得美国国立卫生研究院(...
大脑 使疼痛感知变得更加糟糕 反安慰剂效应的现...
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