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生命花园关节酶:风靡世界的系统酶解决方案

药学进展 生命花园关节酶:风靡世界的系统酶解决方案

生命花园引进的Wobenzym关节酶拥有60年历史,经200多项临床验证,是一种风靡世界的系统酶解决方案。它通过分解关节有害物质,从根本上缓解关节和肌肉疼痛,保护软骨组织,适用于关节炎、风湿骨病及长期伏案工作者。产品已通过美国农业部有机认证和非转基因认证,在天猫国际有售。...

2017-10-12 14:57:55 137
转基因母鸡产下含药鸡蛋,有望大幅降低癌症等疾病治疗费用

药学进展 转基因母鸡产下含药鸡蛋,有望大幅降低癌症等疾病治疗费用

日本产业技术综合研究所(AIST)的研究人员通过基因工程技术,将人β-干扰素基因导入鸡的精子细胞,成功培育出转基因母鸡。这些母鸡所产的鸡蛋中含有β-干扰素,可用于治疗癌症、多发性硬化症和肝炎等疾病。该技术有望大幅降低相关药物的生产成本,使价格降至现有水平的10%以下,但需通过严格的审批流程。...

2017-10-11 16:07:57 197
乳腺癌新药Nerlynx获批推动彪马生物科技股价飙升4倍

药学进展 乳腺癌新药Nerlynx获批推动彪马生物科技股价飙升4倍

彪马生物科技股价因乳腺癌新药Nerlynx获批而飙升4倍。Nerlynx是一种口服HER抑制剂,用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗,可显著降低复发风险。尽管存在腹泻副作用,但FDA已批准并建议管理措施。分析师预测股价将继续上涨,公司估值或达60亿美元。...

2017-10-11 16:07:22 99
联合国航空生物燃料计划被指“漂绿”,近百个非政府组织联合抨击

药学进展 联合国航空生物燃料计划被指“漂绿”,近百个非政府组织联合抨击

2017年10月10日,近100个环境与扶贫组织联合抨击联合国国际民用航空组织(ICAO)的航空生物燃料计划,指责其为“漂绿”行为。批评者认为,大规模使用生物燃料将刺激棕榈油生产,导致乱砍滥伐、二氧化碳排放增加及土著人民冲突。ICAO计划到2050年生物燃料占航空燃料一半,但非政府组织呼吁重新评估并转向更可持续的减排方案。...

2017-10-11 16:04:08 152
中国制造一次性使用技术为中国生物制药快速前进助力

药学进展 中国制造一次性使用技术为中国生物制药快速前进助力

中国生物制药行业在保持稳步增长的同时面临着巨大的成本挑战 生物制药行业要求不断改进生物工艺 以降低成本 同时加速药品上市时间 为了应对以上挑战 越来越多的生物制造商通过使用一次性系统将商品推向商业化?? 关键词:生物技术、生命科学...

2017-10-11 15:55:15 116
缺口大 我国三企业分割IPV疫苗市场

药学进展 缺口大 我国三企业分割IPV疫苗市场

9月29日清晨 两辆载有Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 以下简称IPV疫苗 的运输专用货车 从中国生物技术股份有限公司 下称中生 旗下的北京北生研生物制品有限公司 下称北生研 发车 驶往河南省和山西?? 关键词:病毒、临床试验...

2017-10-11 13:38:29 124
新型纳米层状电极可大幅提升电池性能

药学进展 新型纳米层状电极可大幅提升电池性能

合肥工业大学与香港城市大学合作,通过调节二硫化钼的层间距从0.615纳米宽化到0.99纳米,显著降低了离子传输阻力,提升了电极材料的倍率性能和储能稳定性。该成果可应用于锂离子电池、钠离子电池、镁离子电池和超级电容器,为高性能储能器件开辟了新路径。...

2017-10-10 18:25:35 97
肿瘤免疫疗法联合溶瘤病毒治疗黑色素瘤:总体反应率翻倍

药学进展 肿瘤免疫疗法联合溶瘤病毒治疗黑色素瘤:总体反应率翻倍

本文报道了肿瘤免疫疗法联合溶瘤病毒治疗黑色素瘤的最新临床进展。安进公司公布的数据显示,溶瘤病毒T-VEC联合CTLA-4抗体Yervoy使总体反应率翻倍(39% vs 18%)。另一项1b期试验中,PD-1抗体Keytruda联合T-VEC使应答率达62%,远高于单药预期。文章还解释了溶瘤病毒如何将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”,增强免疫治疗效果。...

2017-10-10 18:21:52 286
研发“鱼疫苗” 要建中国标准

药学进展 研发“鱼疫苗” 要建中国标准

新民图表 制图 董春洁华东理工大学奉贤校区的一角 有幢不起眼的白色平房 进去乍一看 宛如到了水产市场 数十只圆桶里 养着各种各样的鱼 几根塑料管将圆桶连接一起 不停地注水 多宝鱼 石斑鱼 三文鱼 鲈?? 关键词:细菌、抗生素...

2017-10-10 18:14:23 79
医药界“纲领性文件”落地,业内专家怎么看?

药学进展 医药界“纲领性文件”落地,业内专家怎么看?

中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,CFDA副局长吴浈称其为“纲领性文件”。业内专家认为,该意见从临床试验管理、审评审批、创新权益保护、上市许可持有人制度等方面进行系统改革,旨在满足公众用药需求、提高仿制药质量、推动医药产业创新。意见提出接受境外临床试验数据、建立上市药品目录集、加强罕见病用药支持等具体措施,将极大激发医药研发活力,解决临床急需药品短缺问题。...

2017-10-10 18:05:19 99

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