当前位置: 主页 > 医药健康 > 健康生活 > 肥胖与代谢

肥胖与代谢 先兆子痫的表观遗传学机制与生物标志物潜力:系统综述与临床展望

本文系统综述了先兆子痫(PE)的表观遗传学机制,包括DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA在胎盘发育和血管内皮功能中的作用。研究表明,PE胎盘中存在广泛的甲基化异常,影响血管生成因子平衡;非编码RNA的异常表达加剧滋养层细胞凋亡。此外,循环游离DNA甲基化谱作为非侵入性生物标志物,在早期诊断和风险评估中具有潜力,为精准医疗提供了新方向。...

2026-04-13 13:25:18 69

肥胖与代谢 《通讯-生物学》:多模态单细胞测序揭示妊娠期糖尿病中未成熟中性粒细胞的

该研究通过多模态单细胞蛋白质组学与转录组学分析,揭示了妊娠期糖尿病患者外周血中未成熟中性粒细胞的动态失调机制。研究发现,这些细胞比例增加,呈现炎症前体特征,并与血糖水平和胰岛素抵抗正相关,提示中性粒细胞成熟障碍是GDM免疫微环境失衡的关键驱动因素。...

2026-04-12 17:19:34 15

肥胖与代谢 昼夜节律与代谢健康:研究揭示进食时间对体重管理的深远影响

该研究基于GCAT队列中7000多名成年人的五年随访数据,探讨进食时间与体重管理的关系。结果显示,较早进食晚餐和早餐并延长夜间禁食时间与较低BMI显著相关,而男性跳过早餐的间歇性禁食未优于常规热量限制。研究还发现性别差异,强调进食时间与生物钟同步对代谢健康的重要性。...

2026-04-12 14:56:28 151

肥胖与代谢 《Nature Communications》:揭示脂肪生成过程中增强子互作对PPARG2激活的调控机制

近期《Nature Communications》研究揭示了脂肪生成过程中增强子互作对PPARG2激活的调控机制。通过高分辨率染色质构象捕获技术,发现多个远端增强子协同互作形成转录调控枢纽,确保PPARG2快速高效表达。破坏增强子互作网络会阻碍脂肪细胞分化,该机制通过调节转录因子结合和染色质开放程度锁定细胞命运。研究为肥胖症和2型糖尿病等代谢性疾病提供了潜在表观遗传干预靶点。...

2026-04-11 09:42:49 99

肥胖与代谢 《Nature Communications》:大规模平行测定揭示IAPP淀粉样蛋白形成的突变影响机制

该研究通过大规模平行测定技术,系统分析了IAPP序列中所有可能氨基酸替换对淀粉样纤维形成的影响,揭示了N端和中间区域疏水性残基对纤维核心形成的关键作用,以及电荷分布对成核速率的调节。研究识别出多个加速或抑制聚集的“热点”突变,为理解淀粉样蛋白病理机制和设计抑制性药物提供了分子靶点。...

2026-04-11 09:29:19 278

推荐内容