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肥胖与代谢 清华大学Nature子刊新文章揭示脂滴生长机制

清华大学与澳大利亚新南威尔士大学合作在《自然通讯》发表研究，揭示了脂滴生长的新机制。研究发现Perilipin1（Plin1）通过激活Fsp27蛋白，促进脂质交换和转移，从而驱动脂肪细胞中单房脂滴的形成。该机制为理解脂代谢调控提供了新视角，并为治疗肥胖、糖尿病等代谢性疾病指明了潜在靶点。...

2013-03-15 18:50:46 131 0

波士顿大学医学院研究发现B细胞通过分泌促炎细胞因子和调节T细胞两种途径促进肥胖相关炎症和2型糖尿病，为开发靶向B细胞的治疗新策略提供了依据。...

2013-03-15 18:47:32 74 0

上海交通大学赵立平教授团队首次证明肠道细菌阴沟肠杆菌与肥胖的直接因果关系，成果发表于《国际微生物生态学会会刊》。文章还介绍了中医对肥胖的分类及调理方法。...

2013-03-15 13:39:35 99 0

清华大学与澳大利亚新南威尔士大学合作研究揭示了脂滴生长的新机制。研究发现，蛋白Fsp27与Perilipin1（Plin1）协同作用，通过激活脂质交换和转移促进脂肪细胞中单房大脂滴的形成。该机制为理解脂代谢紊乱相关疾病如肥胖、糖尿病等提供了新视角，并可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。...

2013-03-15 13:37:50 146 0

武汉大学等机构的研究发现，干扰素调节因子9（IRF9）在肥胖小鼠肝脏中低表达，通过敲除或过表达实验证实IRF9通过与PPARα相互作用，保护肝脏免受胰岛素耐受和脂肪变性，为肥胖相关代谢性疾病防治提供新方向。...

2013-03-14 11:31:30 264 0

科学家发现长寿基因SIRT1上的一个突变可在人体中引发1型糖尿病，这是首次发现SIRT1单基因突变与人类自身免疫疾病直接相关。研究揭示了SIRT1在免疫调节中的新作用，为开发1型糖尿病及其他自身免疫疾病的新疗法提供了重要基础。...

2013-03-07 15:35:12 212 0

一项发表于《自然—医学》的研究发现，哮喘药物氨来呫诺通过抑制IKK-ε和TBK1激酶，减轻脂肪组织炎症，从而改善小鼠的胰岛素敏感性和代谢功能，并促进体重减轻。该药物安全性已获验证，为治疗肥胖和II型糖尿病提供了新思路，但需进一步临床研究确认。...

2013-02-22 09:07:06 250 0

复旦大学汤其群教授团队在PNAS发表研究，发现骨形态发生蛋白4（BMP4）可诱导白色脂肪细胞获得棕色脂肪特征，增加能量消耗并改善胰岛素敏感性，为肥胖和糖尿病防治提供新靶点。...

2013-02-21 07:52:20 125 0

本文基于中医体质理论，分析了血虚、气滞、血瘀、寒症、痰湿内阻五种体质女性在经期的生理特点，并提出了针对性的饮食、穴位调理及运动建议，强调个体化健康管理的重要性，避免盲目减肥。...

2013-02-15 10:59:18 175 0

德国马克斯·普朗克研究所研究发现，小核糖核酸miR-802在成年实验鼠体内过度表达会损害胰岛素敏感性，导致葡萄糖耐受不良，与肥胖和糖尿病相关。该分子直接影响TCF2蛋白，肥胖人群中其水平偏高，有望成为糖尿病和肥胖治疗的新靶点。...

2013-02-07 17:04:33 178 0

生活与饮食肥胖与代谢两性健康