研究发现了一种新的蛋白质，负责处理小核RNA（snRNA），并命名为综合体（Integrator）。综合体在加工snRNA过程中起到重要作用，结合RNA聚合酶的CTD部位和snRNA基因，连接着RNA聚合酶的CTD部位和目的基因，最终将snRNA转录成成熟的snRNA。综合体至少包含12个亚基，在人类、蠕虫和果蝇身上都可以找到，显示其在进化上表现为一个保守的复合物。...
研究发现BID蛋白质在细胞凋亡和DNA修复过程中具有双重功能。在细胞凋亡中，BID被caspase-8切割后促进凋亡；而在DNA修复中，完整的BID蛋白质招募ATM蛋白参与修复。实验表明，缺乏BID的细胞会跳过自我检查过程，而注入BID后则恢复检查。BID在细胞核中的存在可延长自杀决定，为DNA修复提供更多时间。...
利用种群遗传学方法，研究揭示黑腹果蝇非编码DNA广泛受适应性演化与纯化选择驱动，跨物种比较显示非编码DNA差异主要源于积极选择，有益取代数量远超蛋白质编码区，暗示调控演化在基因组功能与进化中的核心作用，挑战传统‘垃圾DNA’观念，证实非编码序列在发育、疾病及演化中的关键功能。...
美国科学家成功合成了具有底盘、轮轴和车轮的纳米级车辆，即所谓的“纳米车”。这种车辆由有机分子和球形笼状分子组成，在金片表面受热时可实现直线或曲线运动。该突破性成果为大规模的纳米级生产开辟了新可能性，未来有望用于运输单个分子，生产复杂材料或药物，并可组成高效的纳米生产线。...
本研究揭示了转录因子Cut在细胞间交流中的关键作用。Cut基因作为DNA结合蛋白，负责解读和转录Notch基因发送的发育信号。当Cut基因出现错误时，会导致细胞扩增不受控制，引发遗传疾病。研究人员通过果蝇模型发现，Notch途径与多种遗传和神经肌肉疾病有关，而转录因子Cut是这些过程中的关键调控因子。当Cut准确转录Notch信号时，细胞能够正常进入核内周期，否则会导致细胞周期异常，进而引发生长失控。...
英国科学家正在开发一种创新的DNA疫苗，通过将DNA直接注入皮肤细胞，诱导机体产生免疫反应。该技术利用微型针头将DNA递送至皮肤细胞，无需传统疫苗的培育过程，可实现无痛的自我注射。这种方法已显示出在流感、乙肝等疾病预防上的潜力，并可能扩展至肺结核等其他领域。该疫苗通过DNA表达蛋白质，激发机体识别并攻击外来物，从而提供保护。研究人员计划进行安全性试验，并预计该疫苗将在未来5年内投入使用。...
该研究首次揭示了妥瑞症的遗传学基础，发现13号染色体上的SLITRK1基因与该疾病有关。通过对一名染色体异常的妥瑞症患者进行分析，研究人员发现该基因与大脑内的microRNA调控有关。SLITRK1基因的移码框突变可能导致大脑内mRNA和hsa-miR-189的表达模式异常，从而影响神经元发育和功能，最终引发妥瑞症。该发现为理解妥瑞症的神经生物学机制和探索潜在的治疗靶点提供了新方向。...
研究发现，BMAL1蛋白通过SUMO化修饰来实现其调控生物钟的功能。BMAL1蛋白的SUMO化位点主要位于K259位点，且其SUMO化过程受CLOCK调控。突变的BMAL1（K259R）蛋白失去了周期性的表达和功能，表明SUMO化在BMAL1的周期性表达和功能中具有重要作用。该研究揭示了生物钟调节的重要特征，并为进一步研究SUMO通路中的各个元素提供了新的线索。...
研究发现过氧化物酶体来源于内质网。通过在酿酒酵母中实时拍摄过氧化物酶体的生物合成过程，研究者们发现Pex3蛋白首先在内质网中定位，然后移向过氧化物酶体。进一步研究发现Pex19蛋白与Pex3关系密切，缺少Pex19会导致Pex3无法离开内质网。这些发现表明内质网是过氧化物酶体生物合成的起始点。...
本研究首次揭示了CPO（coproporphyrinogen oxidase）酶的原子结构及其突变如何干扰血红素合成途径，导致遗传性紫质症的发生。通过X射线晶体学技术，研究团队获得了该酶的三维结构图，阐明了其在血红素生成八步途径中的关键作用。突变引起的酶功能障碍导致粪卟啉积累，进而引发光敏感等临床症状，为理解该遗传疾病的分子机制提供了重要依据。...
本研究揭示了高氨血症诱导星形胶质细胞功能障...
本研究揭示了Morpholino-RNA双链（Morpholino-RNA duple...
最新研究揭示了动力蛋白（Dynamins）在维持核膜稳...
任何作家都会在编辑修改故事时抱怨 但改动一个...
蛋白质是一类重要的生命大分子 参与组成了机体...
日前 一项刊登在国际杂志Proceedings of the National...
