疾病诊疗 / 神经退行性疾病 / 运动神经元病

运动神经元病 Biogen Idec与高校联合研究肌萎缩侧索硬化症，未来投资将超1000万美元

百健艾迪公司宣布未来三年投入超1000万美元，与哥伦比亚大学、哈佛大学等高校合作研究肌萎缩侧索硬化症（ALS）。该合作旨在加速ALS病理机制理解和新疗法开发，尽管面临诸多挑战，但公司希望通过产学研结合推动突破。...

2012-12-23 13:40:41 107 0

运动神经元病 科学家发现阻断ALS毒性蛋白的新策略

Gladstone研究所与斯坦福大学医学院的研究发现，通过关闭Dbr1基因可阻止ALS中TDP-43毒性蛋白的积累，为ALS等神经退行性疾病提供新治疗策略。研究在酵母和大鼠神经元中验证，显示多余RNA可诱使TDP-43结合，保护细胞健康。...

2012-11-02 14:01:30 103 0

运动神经元病 Nat Protoc：培养施旺细胞新方法有望开发出治疗神经损伤的细胞疗法

英国谢菲尔德大学研究人员开发出一种新方法，通过选择性喂养施旺细胞并饥饿成纤维细胞，在19天内从少量成体组织中获得纯度97%的施旺细胞，成本和时间均减半。该方法有望应用于人类神经损伤治疗，包括脊髓损伤，临床试验结果预计6个月内公布。...

2012-10-17 17:05:39 222 0

运动神经元病 山中伸弥发表《科学转化医学》论文：利用患者iPS细胞筛选渐冻症药物

2012年诺贝尔奖得主山中伸弥在《科学转化医学》发表论文，利用患者特异性诱导多能干细胞（iPSCs）构建肌萎缩侧索硬化（ALS）疾病模型，并筛选出化合物漆树酸，可改善ALS运动神经元表型异常。该研究为ALS药物开发提供了新途径。...

2012-10-10 11:32:23 253 0

运动神经元病 《自然·神经科学》：两种热门蛋白存在共同通路，为ALS治疗提供新靶点

加州大学圣地亚哥分校研究发现，ALS相关蛋白FUS/TLS和TDP-43虽功能不同，但共同调控一组突触相关基因，其表达下调导致运动神经元退化。该发现为ALS治疗提供了新靶点，并可能适用于其他神经退行性疾病。...

2012-10-07 20:50:00 262 0

运动神经元病 日本科学家发现GPNMB蛋白可延缓渐冻症进展

日本岐阜药科大学等机构研究发现，膜贯通糖蛋白GPNMB能够延缓渐冻症（ALS）模型小鼠的发病时间并延长生存期，相当于人类生命延长约10个月。该蛋白通过调节神经炎症和自噬通路保护运动神经元，为ALS治疗提供了新靶点。...

2012-08-14 19:54:16 179 0

运动神经元病 一种蛋白质或能延缓渐冻症的进展

日本岐阜药科大学等机构的研究发现，一种名为GPNMB的膜贯通糖蛋白可能延缓渐冻症（ALS）的进展。动物实验显示，增强GPNMB表达可推迟发病时间并延长生存期，其机制可能与调节神经炎症和保护运动神经元有关。该发现为渐冻症治疗提供了新靶点。...

2012-08-14 15:49:11 186 0

运动神经元病 患者特异性iPS细胞为ALS药物筛选带来曙光

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种致命性神经退行性疾病，运动神经元严重退化。研究人员从携带TDP-43突变的家族性ALS患者中诱导出iPS细胞，并分化为运动神经元，成功再现了ALS的病理特征，如蛋白聚集和短突起。通过表达分析发现RNA代谢和细胞骨架基因表达异常，并筛选出组蛋白乙酰转移酶抑制剂漆树酸可挽救异常表型。该研究为ALS药物筛选提供了新平台。...

2012-08-03 10:09:34 263 0

运动神经元病 漆树酸或可治疗渐冻症：基于患者iPS细胞的研究发现

京都大学研究团队利用渐冻症患者的iPS细胞分化成运动神经细胞，发现漆树酸能抑制TDP43蛋白聚集并恢复神经突触长度，为治疗渐冻症提供了新思路。该研究基于患者细胞模型，具有重要临床转化潜力。...

2012-08-03 09:55:04 110 0

运动神经元病 大规模平行测序揭示ALS关键蛋白靶点

俄勒冈健康与科学大学的研究人员通过大规模平行RNA测序，发现ALS相关蛋白TDP-43的缺失和过表达激活不同的分子通路。研究利用果蝇模型揭示了TDP-43在突触传导和Wnt/BMP通路中的新调控机制，为神经退行性疾病的治疗提供了新靶点。...

2012-07-21 16:58:06 241 0

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