英国伦敦帝国理工学院的研究人员利用慢病毒载体将PGC1-α基因注射到早期阿尔茨海默病小鼠模型的大脑记忆区域，发现该基因疗法能阻止β-淀粉样肽积聚、减少淀粉样斑块形成，并保护认知功能。治疗4个月后，小鼠在记忆测试中表现与健康小鼠相当，且无神经元损失。尽管结果尚处早期阶段，但为阿尔茨海默病的基因治疗提供了概念验证。专家强调需在多种模型中重复并解决安全性问题。...
一项新研究表明，在不影响学习记忆功能的前提下，可以清除与阿尔茨海默病相关的ApoE蛋白。研究利用条件性基因敲除小鼠，发现仅清除大脑ApoE不影响认知，而同时清除肝脏ApoE会导致胆固醇升高和认知下降。该发现支持降低大脑ApoE作为阿尔茨海默病治疗策略的可行性，但需进一步研究机制和安全性。...
BioArctic与艾伯维达成战略合作，共同开发针对帕金森病的α-突触核蛋白抗体免疫疗法。帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，全球约1000万患者，其病理特征为α-突触核蛋白错误折叠聚集形成路易小体。BioArctic拥有独特抗体平台，靶向毒性最大的可溶性蛋白寡聚物。此前其阿尔茨海默病抗体BAN2401已进入2期临床。此次合作有望为帕金森病患者带来改变疾病进程的新药。...
加州大学旧金山分校的研究团队在《细胞》杂志上发表研究，首次揭示运动通过肝脏释放的酶GPLD1修复血脑屏障的机制。该酶能精准切除血脑屏障内皮细胞表面积累的TNAP蛋白，恢复屏障完整性，减少神经炎症，改善老年小鼠的认知功能。这一发现为阿尔茨海默病治疗提供了全新的外周-中枢互作靶点，有望开发模拟运动保护作用的药物。...
最新研究发现，尼古丁可能通过激活大脑中的尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）来减少神经元退化，从而延缓大脑老化。德州农工大学的研究团队在小鼠模型中证实了尼古丁对认知功能的潜在益处，但成瘾性仍是其临床应用的主要障碍。该研究为神经退行性疾病的治疗提供了新思路。...
德国科学家揭示溶酶体离子通道TMEM175的双重功能：既是钾通道，也是质子“溢流阀”，通过精确调控溶酶体酸度维持细胞回收系统稳定。该通道故障会导致废物累积，与帕金森病等神经退行性疾病密切相关，为药物开发提供了新靶点。...
莱斯大学团队利用高光谱拉曼成像与机器学习，首次绘制无标记阿尔茨海默病全脑化学图谱，发现疾病相关化学变化不均匀分布，海马与皮层胆固醇、糖原显著异常，提示阿尔茨海默病为全脑代谢紊乱，为早期诊断与多靶点治疗提供新视角。...
一项发表在《自然》上的研究报道了抗体aducanumab在轻度阿尔茨海默病患者中的效果。临床前数据显示该抗体可减少小鼠模型中的β-淀粉样蛋白；I期临床试验b中，165名患者接受每月注射，54周后治疗组脑内淀粉样蛋白显著减少，且呈剂量依赖性。该疗法为阿尔茨海默病的疾病修饰治疗提供了新方向，但需进一步验证。...
本周《自然》杂志发表研究，显示一种抗体疗法可减少轻型阿尔茨海默病患者大脑内的β-淀粉样蛋白斑块。研究包括临床前数据和Ⅰ期临床试验，支持进一步开发该抗体。Aducanumab抗体在基因改造小鼠中剂量依赖性地减少β-淀粉样蛋白，并在165名患者的Ⅰ期试验中显示显著斑块减少，但存在剂量依赖性不良反应。该发现可能改变阿尔茨海默病的治疗方式。...
爱丁堡大学团队开发新技术，通过检测脑脊液中α-突触核蛋白的聚集倾向，实现帕金森病早期诊断。小规模试验中，20份患者样本准确检出19份，15份健康样本无假阳性。该技术基于RT-QuIC原理，有望在神经退行性变不可逆前启动治疗。...
一项发表于《Neurology》的历时25年、涵盖超50万英...
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一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现，痴...
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瑞典隆德大学领导的一项涉及1000多名参与者的神...
一项最新研究发现，缺乏TSC2基因的人类大脑类器...
