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神经退行性疾病

帕金森病 科学伉俪Nature子刊揭示帕金森病新机制：颠覆PARP1传统认知

约翰霍普金斯大学的研究团队在《自然神经科学》上发表研究，揭示了帕金森病中AIMP2蛋白通过激活PARP1触发parthanatos细胞死亡通路的新机制，颠覆了PARP1仅响应DNA损伤的传统认知。研究还发现一种PARP1抑制剂能保护多巴胺神经元并改善小鼠行为异常，为帕金森病治疗提供了新靶点。...

2013-08-28 14:13:53 228

阿尔茨海默病 全基因组关联研究分析未发现阿尔茨海默病与帕金森病共享遗传风险因素

英国卡迪夫大学研究团队对阿尔茨海默病（AD）与帕金森病（PD）的全基因组关联研究数据进行荟萃分析，未发现两者存在共同的遗传风险因素。研究纳入数千名患者及对照，通过SNP分析、多基因评分和基因水平分析，均未检测到同时增加两种疾病风险的遗传位点。该结果表明，AD与PD的病理重叠可能是各自易感基因下游效应的结果，而非共享遗传基础。...

2013-08-22 11:58:58 219

帕金森病 Cell：药理学里程碑——抗皱霜成分激活PINK1，为帕金森病治疗带来新希望

加州大学旧金山分校的科学家在《细胞》杂志上发表研究，利用抗皱霜中的化合物kinetin激活PINK1酶，成功阻止遗传性帕金森病突变导致的神经细胞死亡。这是首次实现高度特异性靶向提高激酶活性，标志着药理学里程碑。研究为帕金森病及其他疾病（如糖尿病、癌症）的治疗提供了新策略，并展示了kinetin通过转化为KTP增强PINK1活性的机制，具有临床转化潜力。...

2013-08-20 13:41:50 186

阿尔茨海默病 全基因组关联研究显示阿尔茨海默病与帕金森病无共同遗传风险

一项大规模全基因组关联研究Meta分析显示，阿尔茨海默病和帕金森病之间不存在共同的遗传风险位点。研究整合了数千例患者数据，通过单核苷酸多态性、多基因风险评分和基因相关性分析，证实两种疾病的遗传结构基本独立。这一发现提示，尽管两者病理表现有重叠，但可能源于各自特异性风险基因的下游通路交互，而非共享的遗传变异。...

2013-08-09 09:48:06 163

阿尔茨海默病 科学家首次发现人类认路细胞：网格细胞网络

科学家首次在人类大脑中发现网格细胞，这些细胞帮助动物认路，形成空间记忆。研究通过癫痫患者植入电极记录单细胞活动，发现网格细胞在内嗅皮层、扣带皮层及前额叶皮层中规律放电，形成三角形模式。这一发现为理解人类导航和记忆机制提供新线索，并可能为阿尔茨海默病等认路困难疾病带来治疗新思路。...

2013-08-08 13:12:27 125

阿尔茨海默病 研究揭示：坚持母乳喂养可降低母亲晚年阿尔茨海默症风险

英国剑桥大学研究发现，坚持母乳喂养的女性晚年罹患阿尔茨海默症的风险更低。研究分析了81名70岁至100岁英国妇女的生育史和认知能力，发现母乳喂养与阿尔茨海默症风险之间存在密切关联。研究指出，母乳喂养可能通过恢复胰岛素耐受性和降低黄体酮水平来发挥作用，为预防阿尔茨海默症提供了新的方向。...

2013-08-07 17:35:06 108

阿尔茨海默病 影响阿尔茨海默病进展的新基因

2013年AAIC会议上，Richard Sherva博士团队报告了多个与阿尔茨海默病认知功能下降速度相关的基因，包括SPON1、KCNJ14等。这些基因不同于影响发病风险的基因，提示疾病进展与发生机制不同。SPON1因直接结合淀粉样前体蛋白并调控神经连接而备受关注。研究整合了ADNI、NACC等队列数据，为AD药物干预提供了新靶点。...

2013-07-24 11:07:46 150

运动神经元病 《自然·神经科学》：科学家发现影响ALS的新基因突变

《自然·神经科学》发表研究，发现SS18L1（CREST）基因突变是肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新风险因子。研究分析了47个ALS家庭的基因信息，在一个有病史的家庭中鉴定出CREST基因突变。该发现增加了ALS的潜在基因风险因子，为理解疾病机制和开发新疗法提供了重要线索。...

2013-07-17 17:40:40 139

阿尔茨海默病 NRR：分化使HT22神经元对兴奋性毒性更敏感

HT22细胞是一种永生化小鼠海马神经元细胞系，常用于阿尔茨海默病研究。美国退伍军人医疗中心的研究发现，分化后的HT22细胞表达NMDA受体，对谷氨酸诱导的兴奋性毒性更敏感，是研究神经元死亡机制的更好模型。该研究发表于《中国神经再生研究（英文版）》2013年第14期。...

2013-07-17 17:38:06 266

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