中风 整合单细胞分析揭示人动脉粥样硬化滋养血管内皮细胞多样性
一项发表于《通讯生物学》的研究通过整合五个单细胞RNA测序数据集,构建了人类动脉粥样硬化组织中滋养血管内皮细胞的单细胞转录组图谱,涵盖17,367个内皮细胞。研究揭示了SULF1+动脉内皮细胞在内皮-间充质转化中的关键作用,以及微静脉内皮细胞介导的炎症信号,为动脉粥样硬化的精准治疗提供了潜在靶点。...
一项发表于《通讯生物学》的研究通过整合五个单细胞RNA测序数据集,构建了人类动脉粥样硬化组织中滋养血管内皮细胞的单细胞转录组图谱,涵盖17,367个内皮细胞。研究揭示了SULF1+动脉内皮细胞在内皮-间充质转化中的关键作用,以及微静脉内皮细胞介导的炎症信号,为动脉粥样硬化的精准治疗提供了潜在靶点。...
一项涉及超过13万名失眠患者的最新研究显示,长期服用褪黑素(超过12个月)与心力衰竭风险增加约90%相关。该研究在美国心脏协会2025年科学会议上公布,发现褪黑素组患者因心力衰竭住院的概率是非服用组的3.5倍,全因死亡率也高出近一倍。专家指出,褪黑素并非无害,公众应警惕长期依赖,临床医生需重新评估处方策略。...
本文介绍了一项利用人工智能分析视网膜血管成像预测心肌梗死风险的前沿研究。研究团队通过深度学习算法,从视网膜微血管形态变化中识别心血管病变早期信号,准确率优于传统风险评分。该非侵入性技术有望成为低成本、大规模心血管疾病筛查的新工具,为预防医学带来颠覆性变革。...
本文介绍了一项发表在《Communications Biology》上的研究,发现分选连接蛋白16(SNX16)在血管紧张素II诱导的小鼠心肌肥大中表达升高,并通过促进EGFR的胞内循环和反式激活加剧病理性心肌肥大。SNX16缺失可减轻心脏重量增加和纤维化,提示靶向SNX16-EGFR轴可能成为治疗心肌肥大的新策略。...
本文介绍了一项通过多组学整合分析研究PHACTR1在人类心血管疾病中信号转导机制的最新成果。研究利用CRISPR-Cas9技术、RNA-seq和ChIP-seq数据,揭示了PHACTR1作为细胞骨架重塑与转录调控桥梁的关键作用,并阐明了其与蛋白磷酸酶PP1的相互作用机制。该发现为理解冠状动脉疾病的遗传基础提供了新视角,并提示PHACTR1通路可能成为未来药物研发的重要靶点。...
本研究揭示了神经异种移植治疗中风的潜在机制。研究发现,移植的神经细胞不仅能替代受损组织,还能通过复杂的分子信号交互(graft-host crosstalk)重塑宿主微环境。实验数据表明,这种分子层面的双向交流对于中风后神经功能的长期恢复至关重要,为异种移植治疗缺血性脑卒中提供了新的理论支撑与临床转化视角。...
一项发表在《Nature Communications》上的研究指出,常用降压药钙通道阻滞剂(CCBs)与主动脉瘤及夹层风险增加显著相关。研究通过GWAS和小鼠模型发现,长期抑制L型钙通道可导致血管平滑肌细胞表型转化,削弱主动脉壁弹性,增加疾病风险。临床医生对高危患者处方CCBs时需谨慎,并建议进行影像学筛查。...
本文探讨了SREBP1介导的脂质从头合成在血管平滑肌细胞(VSMC)去分化和衰老中的关键作用。研究发现,SREBP1通过激活脂质代谢基因,导致细胞内脂质积聚,并通过表观遗传重塑抑制收缩表型基因表达,促进衰老相关分泌表型形成。抑制SREBP1活性可逆转VSMC去分化并减轻衰老,为干预血管衰老提供了新策略。...
冠心病是全球主要死因之一,其遗传基础复杂。GWAS已发现数百个风险位点,但多数位于非编码区,功能机制不明。近日《自然·通讯》研究通过构建细胞特异性表观遗传调控图谱,整合多组学数据,发现CAD风险变异在血管平滑肌细胞和内皮细胞的增强子区域显著富集,并通过染色质交互作用调控下游靶基因如TCF21、PDGFRB的表达。该研究揭示了细胞类型特异性调控的异质性,为精准治疗提供了新靶点。...
本文报道利用Cryo-EM技术解析TRPM1的高分辨率结构,揭示其具有倒置的非经典跨膜结构域,为理解其功能机制及相关疾病的药物研发提供了重要的结构基础。...
一项基于法国NutriNet-Santé队列、涉及112,395名成年...
一项新研究发现 饮用富含多种植物化合物的番茄...
加州大学旧金山分校的研究发现,长期规律使用...
根据克利夫兰诊所和南加州大学领导的新研究 有...
脑卒中是导致成人死亡和残疾最多的危重疾病之...
一项美国大型医学研究发现,女性心脏病发作后...