阿尔茨海默病 新研究发现能延缓痴呆症的基因,将发病年龄推迟十几年
澳大利亚国立大学领导的研究发现9个与阿尔茨海默病相关的基因,其中某些基因可将发病年龄推迟多达17年。研究基于哥伦比亚一个5000人大家族,通过全基因组分析鉴定出这些基因,涉及淀粉样蛋白代谢、tau蛋白磷酸化等通路。该发现为开发延缓疾病进程的新疗法提供了重要靶点,有望在症状出现前进行干预。...
澳大利亚国立大学领导的研究发现9个与阿尔茨海默病相关的基因,其中某些基因可将发病年龄推迟多达17年。研究基于哥伦比亚一个5000人大家族,通过全基因组分析鉴定出这些基因,涉及淀粉样蛋白代谢、tau蛋白磷酸化等通路。该发现为开发延缓疾病进程的新疗法提供了重要靶点,有望在症状出现前进行干预。...
澳大利亚西悉尼大学联合中国神威药业和中国中医科学院,于2016年1月启动了一项中药治疗血管性痴呆的III期临床试验。该试验评估由西红花、人参和银杏叶制成的中成药,共招募226名患者,持续52周。研究基于前期I/II期试验,旨在验证药物的有效性和安全性,有望为血管性痴呆提供新的治疗方案。...
本文回顾了过去十年痴呆研究领域的重要发现与挑战。在额颞叶痴呆(FTD)方面,2011年C9orf72基因六核苷酸重复扩增的发现解开了家族性FTD的最大谜题,同时TDP-43病理的确认和原发性进行性失语亚型的分类推动了临床诊断的精细化。在阿尔茨海默病(AD)领域,显性遗传性阿尔茨海默病网络揭示了生物标志物在症状出现前数十年的变化,但疾病修饰治疗试验(如Aβ免疫和γ分泌酶抑制剂)结果令人失望,提示早期干预或靶向Tau蛋白的必要性。文章强调,FTD研究取得了突破性进展,而AD治疗仍面临挑战,期待下一个十年能迎来...
《自然—神经科学》发表的研究表明,抗Aβ疗法在减少小鼠大脑中β-淀粉样蛋白沉积的同时,反而增加了神经元的异常活动,对神经损伤修复产生反作用。该发现从细胞机制层面解释了为何人体临床试验中抗Aβ治疗未能改善认知缺陷,提示未来需平衡Aβ清除与神经元兴奋性调控。...
中国科学院深圳先进技术研究院主持的国家重大科研仪器项目获批,旨在研制基于超声辐射力的深部脑刺激与神经调控仪器。该项目利用超声波控制神经元电活动,开发无创精准的脑疾病治疗技术,未来有望转化为可穿戴的“超声帽”,为帕金森病、癫痫、阿尔茨海默病等患者提供新型治疗手段。...
美国罗文大学骨科医学院的Robert Nagele博士团队发现,通过检测血液中特定自身抗体水平的变化,可以预测阿尔茨海默病是否会发生。该技术利用机器学习分析抗体谱,准确率超过90%,为阿尔茨海默病的早期筛查和预防提供了新工具,体现了“上工治未病”的医学理念。...
伦敦国王学院研究发现,果蝇中的HIFα基因与帕金森症和Leigh综合征相关。通过靶向失活该基因,可改善帕金森症模型果蝇的运动功能。该研究揭示了线粒体损伤通过逆向信号影响神经细胞的机制,为预防性治疗帕金森症提供了新思路。...
一项新研究发现,一位具有超常嗅觉的女性能够通过气味识别帕金森病患者,这为帕金森病的早期诊断提供了新思路。帕金森病是一种神经退行性疾病,目前缺乏早期生物标志物。科学家推测,疾病可能改变皮肤皮脂成分,产生独特气味。研究团队正在分析200名志愿者的皮脂样本,以验证这一假说。如果成功,未来可能开发出基于气味检测的快速筛查工具,推动早期诊断和药物研发。...
中科院上海生科院生化与细胞所景乃禾研究组成功将小鼠和人胚胎干细胞诱导分化为功能性基底前脑胆碱能神经元(BFCN),移植到阿尔茨海默病模型小鼠脑内后,有效改善了认知功能。该研究为多能干细胞在阿尔茨海默病细胞替代治疗中的应用提供了理论依据,展示了干细胞治疗神经退行性疾病的潜力。...
亨廷顿病是一种由Huntingtin基因突变引起的罕见神经退行性疾病,目前无根治方法。瑞士洛桑大学团队利用CRISPR/Cas9技术,在患病小鼠模型中成功编辑突变基因,阻止了约90%的变异蛋白累积,为治疗带来新希望。然而,该技术无法区分突变与正常基因,可能清除健康必需的蛋白,后续研究将利用SNPs提高特异性。...
一项发表于《Neurology》的历时25年、涵盖超50万英...
最新临床追踪研究表明,每天仅需快走约3000步(...
一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现,痴...
西奈山科研团队通过构建人脑微血管及三维脑组...
瑞典隆德大学领导的一项涉及1000多名参与者的神...
一项最新研究发现,缺乏TSC2基因的人类大脑类器...