亚利桑那大学癌症中心的研究人员发现了一类新型铁靶向化合物，能够在实验室环境中抑制恶性细胞的增殖。该研究发表于《美国化学会杂志》，为开发针对铁代谢的广谱抗癌药物提供了新思路。

铁是人体内最丰富的过渡金属，在肿瘤进展和转移中发挥关键作用。癌细胞对铁高度依赖，其快速增殖需要大量铁参与多种酶促反应。研究团队设计了一种仅在细胞内特定条件下才激活的“原螯合剂”分子，能够选择性捕获恶性细胞内的铁，同时保持铁在全身其他部位的正常功能。

“癌细胞对铁‘上瘾’，我们制造的化合物可以干扰癌细胞中铁的可用性，”该研究通讯作者、亚利桑那大学化学与生物化学系教授Elisa Tomat博士解释道。该团队与大学商业化部门Tech Launch Arizona合作，已提交专利申请，旨在将技术授权给企业推向市场。

研究灵感来源于一种广泛用于评估候选药物抗增殖活性的“通用试剂”。Tomat团队在铁螯合剂领域深耕超过10年，此次发现的新型分子可通过进一步修饰优化其抗增殖活性，有望成为影响恶性细胞铁可用性、阻止癌症生长的有效策略。

该研究的共同作者包括前博士后助理Zoufeng Xu博士和博士生Yu-Shien Sung。