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研究人员追踪到眼癌基因来源

2006-10-20 22:10 杨锐 en.chinabroadcast.cn 阅读 0
核心摘要: 美国西弗吉尼亚大学科学家发现,染色体异常配对是导致眼内黑色素瘤的关键原因,该病常致失明和死亡。研究从肿瘤组织和患者细胞系中观察到染色体特异性差异,为开发靶向治疗提供了新方向。

美国科学家发现,染色体的异常配对是导致眼部肿瘤(眼内黑色素瘤)的关键原因,这种疾病常导致失明甚至死亡。西弗吉尼亚大学的遗传学教授Joginder Nath及其博士生Jason White和Alison Director-Myska宣布,这一发现将对未来的治疗策略产生重大影响。

在两篇独立的研究中,研究人员从肿瘤组织和近100名患者的细胞系中观察到了染色体的特异性差异。White指出:“眼内黑色素瘤在眼中发育,通常当视力受到影响时才被检测到,但此时肿瘤已经很大,并可能转移至肝脏。一旦发生转移,预后治疗手段非常有限。”目前,治疗方式具有侵袭性,包括摘除眼球,但更保守的方法正在探索中。

研究团队在肿瘤细胞系的染色体水平上进行了分析,发现染色体的错误排列导致其构象变化,进而激活了致癌基因。这项研究发表在《细胞基因与细胞遗传学》杂志上,为开发靶向染色体异常的疗法提供了新方向。

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