美国研究人员对患有帕金森病的实验鼠使用一种传统药物（喹吡罗）和一种延缓大脑内天然大麻类物质分解的化合物后，老鼠恢复了正常活动能力。该研究由斯坦福大学医疗中心的罗伯特·马伦卡和阿纳托尔·克赖策尔牵头，成果发表于《自然》周刊。

帕金森病是由于中脑黑质多巴胺神经元变性，导致纹状体多巴胺不足，从而引起运动功能障碍。传统治疗通过补充多巴胺前体（如左旋多巴）或多巴胺受体激动剂来缓解症状，但长期使用易产生副作用和药效减退。本研究揭示了一种新机制：纹状体存在两种细胞回路——一种表达多巴胺受体（D1型），负责启动运动；另一种不表达（D2型），负责抑制不自主运动。多巴胺与内源性大麻素（如2-AG）协同作用，优先激活D1回路，从而改善运动功能。

实验中，单独使用喹吡罗（D2受体激动剂）效果有限，单独使用内源性大麻素分解抑制剂几乎无效，但两者联用显著改善了帕金森病模型鼠的运动能力。研究者强调，这种疗法通过精准增强特定脑区的内源性大麻素信号，与吸食大麻导致的广泛性大麻素升高截然不同，后者可能带来认知损害等副作用。

该发现为帕金森病治疗提供了新思路，但距离临床应用仍需进一步验证安全性和有效性。