一项新研究确定了与阿尔茨海默病（AD）β淀粉样蛋白免疫治疗过程中发生脑膜脑炎风险相关的一组生物标志物。美国Wyeth研究中心的Margaret O'Toole博士及其同事还确定了一组预测试验性治疗良好反应的生物标志物。

AN1792（淀粉样蛋白β1-42）2a期研究于2002年开始，涉及372例AD患者。但研究因部分患者接受免疫治疗后发生脑膜脑炎而终止。神经心理测验和生活质量评分显示部分患者受益。为了确定基因表达类型是否与发生脑膜脑炎的风险相关，研究人员于治疗前从153例患者抽取外周血单个核细胞进行分析。他们比较了发生脑膜脑炎的5例患者和未发生并发症的118例患者的基因表达类型。

他们在10月的《神经病学档案》（Arch Neurol 2005;62:1531-1536）杂志上报告，许多基因与脑膜脑炎风险强相关，特别是参与前炎症信号传导的STAT1。Logistic回归分析显示，STAT1和另一种基因NpukP68是风险生物标志物的两种最佳候选基因。

由于对疫苗的强IgG反应与良好的治疗反应相关，研究人员还研究了基因表达类型是否与IgG反应的可能性相关。他们确定了一种类型，其特点是参与蛋白合成和运输、DNA重组和修复以及细胞周期的基因上调。