Lodamin或许将彻底终结人类的“闻癌色变”的历史

近日，美国科学家成功研制出迄今为止最有效的抗癌药物Lodamin。该药物可以口服，它是由抗癌效果显著的试剂TNP-470发展而来。据专家介绍，目前Lodamin的抗癌效果已在老鼠抗癌实验中获得了证实；如果它还能在接下来的人体抗癌实验中获得成功，那么Lodamin或许将彻底终结人类“闻癌色变”的历史。

该抗癌药物名为Lodamin，由于其无毒且可口服，专家认为该试剂极有可能在不久后被广泛推广。奥弗拉·本尼（Ofra Benny）博士是该药物研发的主要负责人，她认为Lodamin既可以作为癌症预防性试剂，也可以作为防止癌症进一步扩散的治疗药物。肿瘤中的毛细血管不断为肿瘤提供营养物质，而Lodamin可以抑制肿瘤细胞中毛细血管的生长，从而有效防止恶性肿瘤的生成与病症发作。此外，Lodamin还能对由年老引起的关节炎中的毛细血管异常生长等症状进行有效缓解。

本尼表示，Lodamin是由TNP-470改进后的生成品，而TNP-470则是经过医学专家们长达20多年不断研究的成果。在临床医疗实践中，TNP-470对多种癌症疾病有显著疗效。然而，由于TNP-470在大剂量注入患者体内后会产生泌尿系统的副作用，因此在上世纪90年代被暂停使用。但Lodamin继承了TNP-470强大的抗癌疗效，且医学人员检验后证实，Lodamin对人体没有任何神经性毒害的副作用。此外，与其他抗癌药物相比，Lodamin不仅可以预防、抑制多种癌症，而且服用极为方便，这是其他抗癌药物无法比拟的巨大优势。据专家介绍，Lodamin可以有效抑制由遗传基因刺激导致的毛细血管恶性生长，并能有效控制肝脏中的许多癌症并发症，而在Lodamin被研制出以前，医学界还没有任何药物能对该并发症进行有效治疗。

由于TNP-470抗癌效果显著但副作用极大，众多医学专家多年来对其不断改良。就在几年之前，TNP-470的改良取得了很大进展。时隔多年，本尼再次将目光集中在TNP-470上。在试验过程中，她将两个聚合体与TNP-470相连接，之后不断变换聚合体材料的长度，以求达到最稳定的状态。经过不懈努力，她最终找到了能实现整体最稳定的聚合体。该聚合体能够防止TNP-470被胃中的强酸环境腐蚀，最终达到口服的目的。该项目负责人之一安博尔（Ingber）表示：“TNP-470在医学实践的前两个阶段获得了巨大成功，它开创了一种全新的对抗癌症的思维模式。然而，由于其采用传统的放射性化学疗法，各种巨大的副作用不可避免。我们所要做的就是在不改变抗癌疗效的同时，使副作用最小化。”

科学家在老鼠实验中发现，Lodamin首先在老鼠体内的瘤组织周围聚集，在此过程中有效抑制了恶性肿瘤的初期生长。而当大剂量Lodamin注入老鼠体内后，没有观察到任何副作用产生。在后续实验中，医学工作者发现Lodamin的抑制癌细胞能力有效继承了TNP-470，抗癌效果十分明显。本尼表示：“我从未期望看到如此显著的抗击瘤细胞效果，真是太棒了。”

与此同时，Lodamin在机体肝脏组织中聚集后，并未像以往的抗癌药物那样产生大量毒素，而且有效控制了肝脏内肿瘤细胞的转移，提高了机体存活率。本尼表示：“这可以说是我所见过的最美妙的事情。在瘤细胞控制的肝脏组织里，景象不忍再看；然而在Lodamin治疗的肝脏中，肝脏却十分‘干净’。”据专家介绍，Lodamin的发展历史十分复杂和漫长，它最早由一种名为fumagillin的抗癌药物发展而来，接着fumagillin演变为TNP-470，然后又由TNP-470发展为现在的Lodamin。据工作人员介绍，该医学最新研究成果已发表在6月29日的《自然生物工艺学期刊》在线版本中。