在日前披露的2009年度“973计划”项目名单中，复旦大学生物医学研究院引进PI于文强教授领衔的“染色质解码的基础及医学应用基础研究”获得立项。

本项目属于“973计划”重要科学前沿领域，主要研究内容包括：组蛋白修饰的调节与功能、组蛋白修饰的识别与传递、染色质修饰与非编码RNA的互相协同、染色质修饰异化与白血病、染色质修饰关键分子与自身免疫疾病、染色质修饰与精神分裂症、染色质解码的方法学等七个方面。项目旨在阐明组蛋白密码的建立、维持、识别、传递和效应网络，探索染色质“乱码”在白血病、自身免疫性疾病及精神疾病等重大疾病发生发展中的分子机制。

染色质是细胞核内DNA与蛋白质的复合体，其结构动态调控基因表达。组蛋白修饰（如乙酰化、甲基化）构成“组蛋白密码”，通过招募特定效应蛋白来调节染色质状态。本项目将整合表观遗传学、分子生物学和生物信息学手段，解析染色质修饰的协同调控网络，并揭示其在疾病中的异常机制，为开发新型诊断和治疗策略提供理论基础。