洛克菲勒大学分子免疫学实验室、西奈山医学院基因与细胞医学系以及霍华德·休斯医学研究所（HHMI）免疫学系的研究者在最新一期的《科学》（Science）杂志上发表封面文章，系统阐述了树突状细胞（Dendritic Cells, DCs）的发育机制。文章标题为《In Vivo Analysis of Dendritic Cell Development and Homeostasis》。

通讯作者Michel Nussenzweig教授是美国艺术与科学研究院院士，现任霍华德·休斯医学研究所研究员及洛克菲勒大学教授。他的主要研究方向是B细胞和树突状细胞的发育机制与功能。

树突状细胞由美国学者Steinman于1973年发现，是目前已知功能最强的抗原提呈细胞，因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。树突状细胞能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控并维持免疫应答的中心环节。

根据起源，树突细胞分为髓样树突细胞（Myeloid Dendritic Cells, MDC）和淋巴样树突细胞（Lymphoid Dendritic Cells, LDC）。对于淋巴样树突细胞，其与相同前体分化的核单核细胞系在发育前定居的位置，以及如何从骨髓进入外周淋巴器官的机制此前一直不明。

Nussenzweig研究小组发现，巨噬细胞和DC前体细胞逐渐发育为普通的DC前体细胞，后者进一步发育为类浆DC细胞（Plasmacytoid DCs）和经典的脾脏DCs（spleen DCs, cDCs），最终定型为前体cDCs。前体cDCs细胞（Pre-cDCs）进入淋巴结，移行至高度内皮化的小静脉，最终分散到淋巴结中，进入树突细胞网络定居下来。cDC细胞发育的更深层调节机制，如细胞周期等，与调节性T细胞和fms样酪氨酸激酶受体3（Flt3）有关。

（生物通 小茜）