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研究发现:基因变异导致近视,10年后新药或可问世

2010-09-14 13:06 未知 新华网 阅读 0
核心摘要: 科学家发现RASGRF1和CTNDD2两种基因与近视密切相关,这一发现为开发眼药水或口服药物提供了可能,预计10年后新药可问世。研究基于对孪生者和多国人群的DNA分析,并指出基因疗法或可应用于近视治疗。同时,专家强调户外活动和健康用眼对预防近视的重要性。

科学家发现两种基因与近视密切相关。这一发现意味着今后或许可以开发出能纠正这两种基因影响的眼药水或口服药物,帮助人们摆脱近视烦恼。

相关基因

研究报告12日由英国《自然遗传学》杂志发表。英国伦敦大学国王学院教授皮罗·希西说,人们早已认识到导致近视的最大风险因素是遗传,“而我们首次找到可能在遗传近视中起作用的基因”。

希西和美国杜克大学医学中心教授特里·扬领导的研究小组在RASGRF1基因附近发现几种与众不同的脱氧核糖核酸(DNA)代码拼写,这些拼写与眼睛错误对焦密切相关。他们先从4270名英国孪生者的DNA比对中发现上述现象。这类研究往往以孪生者为研究对象,因为这样更容易比较出先天与后天影响的不同效果。从孪生人群得出的研究结论在另外13414名来自荷兰、英国和澳大利亚等国的白种人身上得到验证。

特里·扬说:“RASGRF1基因在神经元和视网膜得到高度表达,所以它对视网膜功能和强化视觉记忆有重要作用。”研究人员还发现,亚洲人近视与CTNDD2基因相关。

10年以后

英国《每日邮报》13日援引研究人员之一克里斯托弗·哈蒙德的话报道,能抵消近视基因作用、阻止眼球发育过度的药物或许10年后可问世。“我们会着眼于开发一种眼药水或药片,介入导致近视发生的生物进程,”哈蒙德说。特里·扬看好基因疗法。他说,基因疗法已经在治疗一些眼疾中取得良好效果,这一疗法或许可用来对付近视。按他的说法,眼睛区域小而封闭,便于实施基因疗法。另外,医生容易观察到眼睛接受基因疗法的效果。研究人员说,新发现对治疗成年人近视恐怕意义不大,因为成年人眼球已经长成。

健康用眼

特里·扬说:“如今的工作往往迫使人们经常看近处物体,如看文件,看显示器,导致眼球处于紧张状态。人们看电视,在高楼林立的城市中工作,在交通流量大的地方开车,鲜有机会眺望远处。”澳大利亚悉尼大学研究人员2008年发现,新加坡华人后裔学童近视率为29%,这一比例在悉尼是3%。研究人员认为,差别在于在悉尼生活的孩子户外活动时间更多,更多使用自然光线和更经常看远处。特里·扬呼吁人们走出家门,极目远眺。

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