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台大发现癌细胞转移机制和抑制化合物

2006-03-29 09:52 郭明良教授研究团队 台湾大学医学院 阅读 0
核心摘要: 台湾大学医学院研究团队发现血管生长因子受体3(VEGFR-3)是癌细胞转移的关键分子,并筛选出两种化合物1250和1231,能有效抑制该受体,在动物实验中显著降低肿瘤重量和转移能力。该研究为开发新型抗癌药物提供了重要靶点,成果已发表于《Cancer Cell》期刊。

台湾大学医学院研究团队近日发现,一种名为“血管生长因子受体3”(VEGFR-3)的受体分子在癌细胞转移中起关键作用。通过动物实验,团队筛选出化合物1250和1231,能有效抑制该受体,显著降低肿瘤重量和转移能力。该成果已发表于《Cancer Cell》期刊,为开发新型抗癌药物提供了重要靶点。

癌症转移是导致患者死亡的主要原因之一。台大医学院郭明良教授团队经过两年多研究,发现VEGFR-3在多种癌症(如肺癌、乳癌、大肠直肠癌、前列腺癌、子宫颈癌)中高表达,与癌细胞侵袭和转移能力密切相关。团队从2643种化合物中筛选出1250和1231,在动物模型中,腹腔注射30天可使肿瘤重量降低60-70%,口服给药降低50%,且对抑制转移效果显著。

由于涉及专利,化合物1250和1231的具体结构和名称暂未公开。研究团队表示,未来将推动技术转移至药厂,加速临床转化。

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