单细胞快照揭示肿瘤细胞上皮-间质转化与细胞周期G1及G2/M期的深度偶联机制
本研究利用改进的单细胞快照分析方法,揭示了肿瘤细胞中上皮-间质转化(EMT)在细胞周期G1期和G2/M期的显著富集及其深度偶联机制,阐明了EMT与细胞周期检查点的分子调控关系,为肿瘤转移的靶向治疗提供了新的理论依据。...
本研究利用改进的单细胞快照分析方法,揭示了肿瘤细胞中上皮-间质转化(EMT)在细胞周期G1期和G2/M期的显著富集及其深度偶联机制,阐明了EMT与细胞周期检查点的分子调控关系,为肿瘤转移的靶向治疗提供了新的理论依据。...
2013年12月《Cancer Cell》发表两项研究,揭示上皮-间质转化(EMT)在癌症转移中的关键作用。研究发现转录因子Prrx1抑制转移灶形成,而TWIST1调控EMT开关。这些发现为理解转移机制和开发靶向治疗提供了新方向。...
梅约诊所研究发现,早期肺癌细胞通过启动上皮-间质转化(EMT)来绕过生长控制,这一过程此前被认为仅发生在晚期癌症中。该发现揭示了肺癌早期转移的关键机制,并指出抑制分子Rac1b可能成为阻止早期肺癌进展的新策略。研究发表于《科学转化医学》,为肺癌及其他癌症的早期干预提供了重要线索。...
最新研究发现转录因子SOX4通过调控上皮-间质转化(EMT)促进乳腺癌进展。SOX4过表达使乳腺上皮细胞获得间质特性,增强迁移侵袭能力,并激活TGF-β通路。临床标本显示SOX4与三阴性乳腺癌相关,可作为预后不良的生物标志物。...
本文介绍了一项发表在《Molecular Cancer Research》上的研究,发现蛋白质α-catulin在鳞状细胞癌的侵袭转移中发挥关键调节作用。敲除α-catulin可显著降低头颈部鳞状细胞癌细胞的迁移和侵袭能力,且其表达与上皮-间质转化标志物相关。α-catulin有望成为癌症预后指标和治疗新靶点。...
中国科学院生物物理研究所阎锡蕴研究员团队发现细胞黏附分子CD146通过诱导上皮-间质转化(EMT)促进肿瘤转移的新机制。研究显示,CD146过表达可激活RhoA和Slug通路,增强肿瘤细胞侵袭和迁移能力,并在三阴性乳腺癌中高表达,与不良预后相关。此外,CD146通过与ERM蛋白结合调控细胞骨架,进一步促进肿瘤转移。该发现为乳腺癌等恶性肿瘤的靶向治疗提供了新靶标。...
科学家在《细胞》杂志上发表上皮-间质转化(EMT)信号通路研究新进展。研究证实TGF-β、经典及非经典Wnt三条信号通路协同作用诱导EMT,并以自分泌方式维持间质细胞状态。下调自分泌信号抑制因子可启动EMT,而抑制自分泌信号则抑制细胞迁移和自我更新,降低肿瘤形成和转移。该发现为预防肿瘤发生和转移提供了新靶点。...
本文报道了在AACR年会上,加州大学圣地亚哥分校的David Tarin对传统的上皮-间质转化(EMT)癌症转移假说提出质疑。Tarin认为该假说缺乏人类肿瘤中的直接证据,而支持者则辩称EMT过程短暂难以捕捉。文章呈现了双方观点,并指出未来需通过单细胞追踪技术解决争议。...
中国科学院上海生命科学研究院宋建国研究组在《Hepatology》上发表研究,揭示一氧化氮(NO)通过下调ATP水平和抑制STAT3活化,抑制TGF-β1诱导的肝细胞凋亡和上皮-间质转化(EMT)。该发现为理解NO在肝脏保护中的作用提供了新机制,并具有潜在的临床应用价值。...
本文介绍了筛选特异性杀死上皮癌症干细胞(CSCs)药物的新方法。研究团队基于上皮-间质转化(EMT)富集CSCs的原理,建立高通量筛选体系,从1.6万种化合物中鉴定出钾离子载体salinomycin,其对乳腺癌干细胞的抑制效果比传统化疗药物紫杉醇强100倍。小鼠实验证实salinomycin可抑制肿瘤生长并促进分化。该研究为开发靶向CSCs的抗癌疗法提供了新策略,并讨论了未来个性化治疗及联合用药的可能性。...
一项发表于《PNAS》的最新研究挑战了优势手天生...
一项发表于《分子神经退行性疾病》的研究首次...
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