英国华威大学研究团队在小鼠实验中发现，阻断感觉神经元上的TRPM2蛋白通道可完全逆转慢性关节炎疼痛，单次注射后镇痛效果持续两天，且不抑制关节炎症。研究进一步证实，炎症因子前列腺素E2和自身抗体均直接作用于TRPM2，将其作为"汇聚性疼痛开关"，把不同的免疫与炎症信号转化为大脑感知的疼痛电信号。该发现为在不影响免疫防御的前提下治疗慢性疼痛提供了全新药物靶点，相关成果发表于《美国国家科学院院刊》。...
德国波鸿鲁尔大学研究发现，人体自身大麻素anandamide通过FAAH酶代谢产生前列腺素E2，进而增加cAMP水平扩张支气管，该通路不依赖经典CB1/CB2受体。哮喘小鼠模型中AEA水平降低，提示内源性大麻素缺乏可能参与疾病发生。该发现为哮喘治疗提供了新靶点，尤其对现有药物耐药患者具有潜在意义。...
中国科学院昆明动物研究所陈策实研究员领导的肿瘤生物学实验室揭示了KLF5转录因子在三阴性乳腺癌中通过诱导mPGES1表达促进肿瘤增殖的分子机制。研究发现KLF5直接结合mPGES1启动子并上调其表达，进而增加前列腺素E2的产生，调控下游细胞周期和凋亡相关蛋白。临床样本显示mPGES1与三阴性乳腺癌显著相关，为三阴性乳腺癌的诊断和靶向治疗提供了新靶点。...
罗切斯特大学医学中心研究发现，胃溃疡药物前列腺素E2（PGE2）能加速放疗或化疗后血液生成，促进造血干细胞移植后血细胞恢复。研究在小鼠模型中进行，显示PGE2不仅加速血细胞恢复，还保护骨髓微环境，刺激新移植细胞生成。该发现为改善干细胞移植患者预后提供了新策略，相关成果发表于《Stem Cells》杂志。...
本文报道了2012年诺贝尔奖热门人选Robert A. Weinberg教授在癌症研究领域的最新成果。其研究团队发现，间充质干细胞（MSCs）通过释放前列腺素E2（PGE2）和细胞因子，构建癌症干细胞微环境，促进肿瘤发生发展。文章还回顾了Weinberg教授提出的癌症十大特征，为理解肿瘤生物学提供了重要视角。...
科罗拉多大学与上海交通大学团队在《Science Signaling》发表最新研究，揭示凋亡细胞通过caspase-3/7激活前列腺素E2，促进伤口愈合与组织再生，提出“凤凰涅槃”通路，为再生医学和伤口治疗提供新靶点。...
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所最新研究发现，炎性因子前列腺素E2通过调控Nav1.8钠离子通道的细胞内转运，增强其膜上表达和功能，揭示了炎症介导痛觉敏化的新机制。研究还阐明了速激肽前体通过带电荷小片段聚集进入调节型分泌途径的分子机制，为疼痛治疗提供了新思路。...
最新研究发现，肿瘤通过分泌前列腺素E2（PGE2）抑制免疫反应，阻断干细胞样T细胞的分化，从而削弱免疫疗法效果。该机制由慕尼黑工业大学和慕尼黑大学医院团队揭示，并得到洛桑大学医院独立验证。靶向PGE2信号通路有望显著提升现有免疫疗法（如检查点抑制剂和IL-2疗法）的有效性，为免疫治疗无效的患者带来新希望。...
本期《科学》杂志涵盖多个领域：专题介绍生物启发材料；古生物学发现恐龙吃草的证据；精神分裂症相关基因DISC1与PDE4B的相互作用机制；蝴蝶翅膀中的光子晶体结构；前列腺素E2促进结肠癌细胞生长的信号通路；以及碳纳米管高效发射红外光的研究。...
加州大学洛杉矶分校Jonsson癌症中心的最新研究发现，肺癌肿瘤产生的前列腺素E2（PGE2）能够为调节性T细胞提供能量，抑制患者免疫功能。该发现为癌症免疫治疗提供了新靶点，并可能拓展COX-2抑制剂（如塞来昔布）的临床应用。研究团队在动物模型和人类癌细胞株中验证了PGE2促进Treg生长和免疫抑制的作用，并证实塞来昔布可有效减少Treg数量，激活免疫系统。相关成果发表于《免疫学杂志》和《癌症研究》。...
来自雷根斯堡大学、马尔堡大学和于利希研究中...
一项最新的现代法医病理学研究对古埃及阿Abyd...
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西蒙斯大脑能量协作组（SCOBE）近日启动了一项为...
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