英国东英吉利亚大学研究发现，癌细胞释放的MMP-8酶并非促进肿瘤生长，而是通过激活炎症因子IL-6和IL-8，向免疫系统发出信号，引导其攻击癌细胞。拥有高水平MMP-8的乳腺癌患者病情较轻。该发现解释了以往MMP抑制剂治疗失败的原因，并为开发新型抗癌疗法提供了新思路。...
本文介绍中科院赵宇亮、陈春英等与IBM合作，在肿瘤纳米药物研究方面取得重要进展。研究发现，钆金属富勒烯纳米颗粒Gd@C82(OH)22通过调节肿瘤微环境抑制肿瘤生长和转移，其作用机制不同于传统“锁钥”模型，纳米颗粒与靶分子MMP的疏水区域特异性结合，而非活性位点。该成果拓展了纳米药物设计的新思路。...
我国专家利用全基因组关联分析等技术，发现血管瘤的两个易感因素，并揭示其可能起源于胚胎组织。研究证实MMP-9在血管瘤生长中起关键作用，MMP抑制剂可抑制肿瘤生长，为临床治疗提供新靶点。...
奥地利、德国和美国科学家合作研究发现，免疫系统中的“过敏毒素C5a”是心肌梗塞的主要诱因。补体活化产生的C5a在心肌病早期大量激活，损害心脏功能。同时，心肌梗塞患者冠状动脉中存在大量基质金属蛋白酶1和9，导致斑块破裂和血管堵塞。该研究为心梗防治提供了新靶点。...
美国国家卫生研究所的研究人员为MMP-8基因平反，发现其实际为肿瘤抑制基因，能抑制黑素瘤等皮肤癌的发展。该研究发表在《自然遗传学》上，颠覆了传统认知。MMP-8通过调节免疫微环境和血管生成发挥抑癌作用，为皮肤癌治疗提供了新靶点。...
美国国家卫生研究所的研究人员为MMP-8基因平反，发现其实际为肿瘤抑制基因，能抑制黑素瘤发展。该研究颠覆了传统认知，为皮肤癌治疗提供了新方向，即开发恢复或增强MMP-8功能的药物。...
美国密歇根大学研究团队发现癌细胞利用三种基质金属蛋白酶（MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP）作为分子剪刀，降解基底膜并侵入周围组织，从而促进癌症转移。该研究发表在《Gene & Development》上，为开发抗转移药物提供了新靶点。...
本文探讨了基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在脊髓损伤后的愈合过程中的重要性，研究发现MMP-2的表达对运动功能和瘢痕形成具有积极影响，为脊髓损伤的治疗提供了新的思路。...
罗切斯特大学医学中心研究发现，维生素D通过抑制基质金属蛋白酶和组织蛋白酶的活性，阻止前列腺癌细胞侵袭健康组织，同时增强相应抑制蛋白的表达。该研究为个性化治疗提供新思路，建议通过牛奶、日照或补充剂摄入维生素D以预防癌症。...
美国康奈尔大学研究发现肿瘤转移的新机制：癌蛋白v-Src与粘着斑激酶相互作用，阻断MT1-MMP内吞，导致其在细胞表面积累并激活MMP2，协同降解细胞外基质，促进癌细胞脱离原发灶。该研究为开发靶向肿瘤转移的药物提供了新靶点，有望减少化疗毒副作用。...
澳大利亚纽卡斯尔大学研究人员在濒危的绿金铃...
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的Yurii Vlasov教授团...
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