随着人口老龄化，神经退行性疾病患者数量激增，但有效治疗方法匮乏。最新PNAS研究发现，多聚谷氨酰胺毒性蛋白的卷曲螺旋结构异常聚集，与Foxo蛋白结合干扰其功能，导致树突退化和神经元功能障碍，成为早期神经退行性疾病的关键机制。该发现为开发靶向卷曲螺旋相互作用的治疗策略提供了新方向，有望实现早期干预和疾病修饰。...
清华大学生命学院周兵教授团队在PNAS发表论文，揭示亨廷顿舞蹈症的双重毒性机制：铜离子直接结合亨廷顿蛋白促进其积聚，同时存在铜非依赖性的多聚谷氨酰胺毒性。该研究利用果蝇模型，发现调控铜代谢可影响疾病进程，为药物靶点开发提供新线索。...
本研究揭示分子伴侣Prefoldin通过抑制多聚谷氨酰胺蛋白聚集，保护神经元免受亨廷顿病相关毒性损伤。敲低Prefoldin亚单位导致致病性HTT寡聚体增大和细胞死亡，提示可溶性寡聚体毒性更强，为亨廷顿病机制和治疗提供新思路。...
日本理化研究所开发出一种针对亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病的新基因疗法。该疗法通过融合肽HQ靶向降解异常堆积的多聚谷氨酰胺蛋白，在亨廷顿舞蹈病模型小鼠中成功减少毒性蛋白、改善运动机能并延长寿命。研究为治疗阿尔茨海默病、帕金森病等蛋白质错误折叠相关疾病提供了新策略。...
本文探讨了将开放科学实践融入神经科学培训的...
美国国家航空航天局（NASA）近日公布了“阿尔忒...
加州大学洛杉矶分校团队揭示小细胞神经内分泌...
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