巴西特有树种提取物多靶点狙击新冠病毒,天然产物或成抗耐药新希望
一项发表于《Scientific Reports》的研究发现,从巴西大西洋森林特有树种Copaifera lucens叶片中提取的没食子酰奎宁酸类化合物,能在多个环节抑制SARS-CoV-2。研究通过蚀斑减少实验证实其强抗病毒活性,并揭示其可干扰病毒进入、复制及蛋白生产,同时兼具抗炎与免疫调节潜力。该多靶点机制有望降低耐药风险,为开发新型COVID-19疗法提供了先导化合物,但后续仍需体内实验与临床试验验证。...
一项发表于《Scientific Reports》的研究发现,从巴西大西洋森林特有树种Copaifera lucens叶片中提取的没食子酰奎宁酸类化合物,能在多个环节抑制SARS-CoV-2。研究通过蚀斑减少实验证实其强抗病毒活性,并揭示其可干扰病毒进入、复制及蛋白生产,同时兼具抗炎与免疫调节潜力。该多靶点机制有望降低耐药风险,为开发新型COVID-19疗法提供了先导化合物,但后续仍需体内实验与临床试验验证。...
中国科学院昆明植物研究所从云南高等真菌韧革菌中发现一种新型胰脂肪酶抑制剂韧革菌素,具有强效减肥活性。该化合物与Aventis-Sanofi专利化合物percyquinnin为同一物质,但后者结构鉴定有误。研究通过量子化学计算确认了其绝对构型,为肥胖治疗提供了新候选药物。...
中国科学院昆明植物研究所孙汉董院士在《Natural Product Reports》上发表评述文章,系统总结了香茶菜属植物中二萜化合物的化学结构多样性及其抗菌、抗肿瘤等生物活性,为相关领域研究提供了重要参考。...
美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究团队发现了一种利用糖基转移酶合成新型抗生素前体的方法,该成果发表于《科学》杂志。该方法通过逆转酶的催化能力,简化了糖基转移过程,无需外源糖供体,已成功合成70多种Calicheamicin变异体。这一突破有望应对日益严重的抗生素耐药性问题,为开发新型抗菌药物提供新思路。...
中国医学科学院院士甄永苏在南宁报告中指出,微生物是抗癌药物的重要来源,全球50%的抗癌药物直接或间接来自微生物。微生物产生的活性化合物如大黄素、染料木黄酮等具有生化调节作用,可用于制备抗体药物,尤其是抗体-药物偶联物(ADC)在靶向治疗中潜力巨大。随着基因组学和合成生物学的发展,微生物天然产物的发现效率提升,为应对全球癌症发病增长提供了新机遇。...
邢其毅是我国有机化学家与教育家,在多肽化学、抗生素合成及中药有效成分研究等领域取得开创性成果。他是人工合成胰岛素项目的学术负责人之一,设计了氯霉素新合成法,并编写了我国首部《有机化学》教材。本文详述其生平、科研贡献及教育理念,展现其爱国情怀与学术成就。...
加拿大17岁华裔女生Jennifer Wang发现沙士汽水原料洋菝中的两种成分能有效杀死癌细胞且对正常细胞伤害小,研究发表于《抗癌研究》,她因此入选Top 20 Under 20杰出青年。该发现为抗癌药物开发提供了新方向。...
本文介绍了一种药物发现的逆向方法,从特定疾病相关的关键酶入手,通过生物信息学数据库寻找天然配基,从而高效筛选候选药物。该方法相比传统高通量筛选更快速、成本更低,并可能降低副作用。...
中科院上海有机化学研究所马大为团队在氨基酸衍生物反应与合成领域取得突破,全球首次合成多种海洋天然产物,包括抗癌活性最强的阿普拉毒素。他们利用廉价试剂高效合成复杂天然分子,并简化结构以发现新药。此外,团队还创新性地利用氨基酸促进乌尔曼反应,使其在室温下即可进行,被多家跨国药企采用。该项目获上海市科技进步一等奖,论文引用率极高,为医药产业开辟新蓝海。...
中国科学院上海有机化学研究所马大为团队成功实现了蓝藻中强效抗癌天然产物的全合成,并通过结构简化获得更易人工合成的衍生物。该研究克服了天然提取效率极低的难题,为抗癌药物开发提供了新思路,相关成果曾获上海科技进步奖一等奖。...
《科学》杂志近期推出新刊,聚焦科学领域中那...
美国政府自闭症研究资助咨询机构IACC采纳新战略...
英国布里斯托大学团队在坦桑尼亚发现2.4亿年前...
国际研究团队发现,在共济失调-毛细血管扩张症...
间皮瘤预后极差,治疗选择有限。一项发表于《...
一项最新研究揭示,体内天然存在的抗NMDAR1抗体...