本文基于央视《新闻会客厅》节目，探讨中国医药行业从仿制向自主创新的转型。通过崔永元失眠用药案例，揭示97%药品为仿制的现状，分析高投入、长周期等创新困境。青蒿素和科兴疫苗的成功证明中国有能力创新，但需解决资金、体制和市场问题。中医药是独特资源，但面临标准国际化的挑战。文章呼吁政府、企业、科研多方合力，推动中国医药创新。...
Caco-2细胞模型是一种基于人结肠腺癌细胞的体外药物吸收筛选模型，广泛应用于预测药物在小肠的吸收特性、转运机制及代谢研究。本文详细介绍了该模型的结构功能、应用价值，包括评价新药吸收、预测药物相互作用、研究吸收机制及拓展小肠代谢研究等方面，并讨论了其局限性及未来发展方向。...
河南开封市医学科学研究所与加拿大WEBE生物化学有限公司联合组建“河南省英康医药生物工程实验室”，总投资1000万元，加方投资800万元。实验室将开展蛋白质测定、单克隆抗体制备、基因芯片研发、中药有效成分分析等国际科技合作，旨在推动新药研发和生物技术发展。...
本文探讨了中国医药研发的现状与未来路径。文章指出，中国医药企业面临仿制重复、机制陈旧等问题，与国际先进水平差距较大。为此，文章详细介绍了自主研发、与专业公司合作、与科研机构合作、直接采购、模仿开发、研发外包、研发战略联盟和合资研发等八种研发模式，并结合国内外案例进行分析。最后强调，中国药企应利用技术全球化趋势，通过合作与学习，逐步提升创新能力，走出困境。...
本文探讨了药物毒副作用对新药研发的双重影响。一方面，毒副作用导致新药上市后频繁召回，如罗肠欣、雷库溴铵及多种非甾体抗炎药，使新药研发陷入困境；另一方面，毒副作用事件也推动了药品监管法规的完善，如美国1938年法案和手性药物的发展。以沙利度胺和阿司匹林为例，毒副作用研究促进了COX同工酶的发现和COX-2抑制剂的开发。文章强调，毒副作用既是挑战也是机遇，需要政府、企业和科研界的良性互动。...
本文分析了欧洲药品研发落后于美国的原因，包括市场碎片化、审批标准严格、研发成本高以及风险投资不足等。同时指出美国虽在新药研发上领先，但高昂药价和仿制药问题引发争议。最后介绍了欧洲通过建立研发中心等措施奋起反击，力图重振制药业。...
国家新药筛选中心近日成立国际科技顾问委员会，由8位国内外著名专家和企业家组成，旨在提升新药研发的国际视野和竞争力。委员会成员包括多位院士和行业领袖，将为中心提供战略咨询，促进全球合作，加速创新药物发现，推动我国生物医药产业高质量发展。...
盐酸川丁特罗是一种新型抗哮喘药物，已获得临床试验批件并进入I期临床试验。该药物具有优良的平喘效果和安全性，预计将为我国哮喘患者带来显著的治疗益处。...
本文探讨了新药研发中两个关键观念转变：从个人单打独斗到团队协作，以及从仿制“拿来主义”到自主创新。通过微生态制剂研发案例，阐述了以企业为主体、多学科团队协作的重要性，以及自主创新对医药产业可持续发展的核心作用。...
中国医学科学院医学生物学研究所成功克隆了与国外序列存在差异的人结缔组织生长因子（CTGF）基因，并重组表达了具有生物学活性的产物。该研究已申请发明专利，完成了药效学、药理学等临床前研究，并在国家863计划支持下推进中试及临床研究，旨在开发具有自主知识产权的基因工程Ⅰ类新药，用于创伤修复治疗。...
哥伦比亚大学的研究人员已经确定了一个在紧急...
美国联邦科学研究资助体系正面临严峻危机，其...
本文总结了糖尿病与痴呆症之间十种令人惊讶的...
一项开创性研究揭示，G蛋白偶联受体3（GPR3）在...
长期以来 淀粉样前体蛋白 APP 一直作为阿尔茨海...
密歇根大学研究团队在小鼠中发现一条意想不到...
