加州大学旧金山分校的研究团队开发了一种新型双颗粒系统，能够在体内直接对T细胞进行基因编辑，使其表达嵌合抗原受体（CAR），从而攻击癌细胞。该方法利用CRISPR-Cas9技术，将大型DNA片段精准插入T细胞基因组的特定位置，避免了传统CAR-T疗法中繁琐的体外制造过程。在小鼠模型中，单次注射即可在两周内清除白血病，并对多发性骨髓瘤和实体瘤有效。体内生成的CAR-T细胞表现出更强的干性和增殖能力。该技术有望大幅降低成本、缩短等待时间，并让更多患者获得治疗。...
密歇根大学研究人员发现，肠道微生物在分解膳食纤维时产生的代谢物3,4-二羟基苯甲酸（DHB）能显著增强癌症免疫治疗的效果。通过将DHB制成前药并包裹在纳米乳剂中，口服给药后在小鼠黑色素瘤、结直肠癌和乳腺癌模型中，与免疫检查点阻断疗法联用可完全消除肿瘤，并产生长期免疫记忆。机制上，DHB促进T细胞向记忆T细胞分化，增强其干性。该研究发表于《自然·纳米技术》，为利用天然微生物代谢物开发新型口服免疫治疗药物提供了新策略。...
最新研究发现，肿瘤细胞通过CD47信号使T细胞进入耗竭状态。阻断CD47与血小板反应蛋白-1的相互作用，可恢复T细胞活性，增强免疫治疗效果。该研究为开发新型癌症免疫疗法提供了重要方向。...
英国伦敦大学圣乔治学院研究发现，卡介苗（BCG）能激活免疫系统识别并攻击癌细胞，初步证据显示其对肺、乳腺、结肠癌有效。该研究发表于《英国癌症杂志》，但尚处于早期体外阶段，需进一步临床验证。...
研究发现，许多癌细胞表面存在钙网织蛋白（CRT）作为“吃我”信号，与CD47“不要吃我”信号相互拮抗。抑制CD47可选择性杀伤癌细胞，而对正常细胞无毒性，因为正常细胞缺乏CRT。该发现为癌症免疫治疗提供了新靶点，并解释了抗CD47抗体的有效性。恶性程度越高的癌细胞CRT表达越高，对抗CD47治疗更敏感。...
瑞典卡罗林斯卡医学院成功研制出一种新型DNA疫苗，通过靶向血管生成关键蛋白DLL4，有效抑制恶性肿瘤生长。动物实验显示该疫苗安全性高，无明显副作用，为癌症免疫治疗提供了新策略。...
英国科学家发现人体内存在一个名为E4bp4的基因，它作为“开关”控制血液干细胞转化为天然杀伤细胞（NK细胞）。NK细胞是免疫系统的快速反应部队，能杀死癌细胞。该发现为开发新型癌症免疫疗法提供了新靶点，有望通过激活该基因增加患者自身NK细胞数量，从而有效抗击乳腺癌、肠癌、肺癌和白血病等多种癌症。...
英国科研人员发现E4bp4基因是控制造血干细胞向自然杀伤细胞（NK细胞）分化的关键转录因子。该基因缺失会导致小鼠完全缺乏NK细胞，但其他免疫细胞正常。这一发现不仅阐明了NK细胞发育的核心机制，也为开发通过药物或基因手段调控E4bp4表达、增强体内NK细胞生成以对抗癌症的新型免疫治疗策略奠定了基础。研究还提示，NK细胞功能障碍与自身免疫疾病、感染等多种疾病相关。...
法国科学家在老鼠体内发现了一种新型树突状细胞（IKDCs），能够直接识别并摧毁癌细胞。这种细胞通过分泌γ干扰素抑制血管生成，切断癌细胞营养供应，导致其死亡。研究还发现甲磺酸伊马替尼和白细胞介素-2可激活IKDCs，为癌症免疫治疗提供了新靶点。相关论文发表在《自然医学》杂志上。...
加州大学洛杉矶分校Jonsson癌症中心的最新研究发现，肺癌肿瘤产生的前列腺素E2（PGE2）能够为调节性T细胞提供能量，抑制患者免疫功能。该发现为癌症免疫治疗提供了新靶点，并可能拓展COX-2抑制剂（如塞来昔布）的临床应用。研究团队在动物模型和人类癌细胞株中验证了PGE2促进Treg生长和免疫抑制的作用，并证实塞来昔布可有效减少Treg数量，激活免疫系统。相关成果发表于《免疫学杂志》和《癌症研究》。...
一项由波士顿大学研究人员领衔的最新多机构研...
一项基于约400名儿童的最新脑电图（EEG）研究表...
一项发表在《Med-X》杂志的综述指出，新兴可穿戴...
由南加州大学牵头的研究联盟获BD² 450万美元资助...
长期以来，神经科学领域的脑图谱绘制主要由转...
挪威科技大学的研究人员发现，广泛使用的抗炎...
