中国疾控中心性艾中心通报，首席专家邵一鸣作为通讯作者在《柳叶刀》发表的论文被指擅自使用其他科研人员数据，引发争议。论文涉及艾滋病单阳家庭抗病毒治疗研究，原署名作者与数据实际贡献者就数据使用权产生分歧。性艾中心协调小组调查认为原署名作者利用下载数据便利抢先发表，但该建议未被采纳。伦理专家指出使用暂未公开数据未经审批，是否构成剽窃需进一步澄清数据性质和创造性贡献。...
本文报道了中国科学家自主研发的艾滋病疫苗进入二期临床试验的最新进展。文章回顾了全球艾滋病疫苗研究的艰难历程，重点介绍了邵一鸣团队采用的复制型痘病毒载体创新技术路线，该疫苗在动物实验中保护猕猴免受感染，一期临床证实安全有效。二期试验由北京佑安医院负责，分为两阶段评估疫苗剂量、安全性和有效性，预计3年内完成。尽管面临资金和人才挑战，该研究被视为全球艾滋病疫苗领域的重要突破，为功能性治愈艾滋病带来希望。...
中国艾滋病首席专家邵一鸣就美国FDA批准首个HIV预防药物“特鲁瓦达”发表看法。他认为该药物是重要进展，但距离完全控制艾滋病仍有很大差距。药物预防只是综合防控措施之一，需结合行为干预、安全套使用等策略。他强调高危人群依从性、耐药性及资源分配等问题，呼吁优先推广低成本高效措施。...
在第五次中国科协论坛上，邵一鸣透露我国自主知识产权艾滋病疫苗计划取得阶段性进展。DNA-天坛痘苗复合型疫苗完成Ⅰb期临床试验，显示安全性和免疫应答；治疗性疫苗、猴艾滋病毒疫苗等也取得进展。我国疫苗研究注重产学研结合，与泰国等国家互补，有望加速疫苗研发进程。...
中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA-天坛痘苗复合型艾滋病疫苗I期临床试验第一阶段结束，结果显示疫苗安全有效。该疫苗采用复制型痘苗病毒载体，免疫原选自中国流行HIV毒株CRF-07，包括gag、pol、env和nef四个基因。目前进入Ib期试验，未来还需II期和III期研究。...
中国疾病预防控制中心邵一鸣宣布，中国自主研发的艾滋病疫苗Ⅰ期临床试验第一阶段显示安全有效，疫苗采用DNA-天坛痘苗复合型技术，免疫原来自中国流行HIV毒株CRF-07。Ⅰa期结果优于国际同类疫苗，打一针效果超过国外三针。疫苗已进入Ⅰb期，后续需谨慎推进Ⅱ、Ⅲ期研究。...
中国CDC性病艾滋病预防控制中心首席专家邵一鸣教授等完成国家“十五”科技攻关课题，确定了影响我国艾滋病病毒传播的主要生物学因素。研究发现我国HIV毒株已从B’亚型演变为B’/C重组亚型，并扩散至性传播人群；静脉吸毒人群主要死因是吸毒过量而非艾滋病；北京同性恋人群HIV感染率超3%；建立了分子进化模型预测流行趋势；并指出感染剂量与宿主免疫状况相关。研究为改进防治策略提供了重要依据。...
全球首次使用“天坛株”活疫苗作为载体的艾滋病疫苗，最近通过国家食品药品监督管理局审批，即将进入临床试验。这是中国第二支获批进入人体试验阶段的艾滋病疫苗。研发负责人邵一鸣教授表示，计划在明年年初招募志愿者，启动I期临床试验，验证疫苗安全性及免疫程序。该疫苗由DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗构成，具有中国自主知识产权。...
中国第二支艾滋病疫苗获批进入人体试验，该疫苗采用“天坛株”活疫苗载体，从中国流行的HIV病毒中分离毒株，动物实验显示能有效保护动物免受感染，优于多数现有疫苗。计划明年招募大学生志愿者进行临床试验。...
研究表明，静脉注射维生素C可能在癌症治疗中发...
一项新研究揭示了一条可能减缓帕金森病进程的...
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加州大学圣地亚哥分校的一项里程碑式研究首次...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
