北京大学蒋争凡研究组在《Immunity》和《The Journal of Immunology》连续发表两篇论文，揭示炎性小体通过Caspase-1切割cGAS蛋白负调控I型干扰素通路的新机制，并阐明cGAS N端序列在DNA识别中的功能。该研究为理解天然免疫稳态维持及自身免疫疾病治疗提供了重要理论依据。...
中国科学院上海巴斯德研究所孟广勋课题组发现新生隐球菌感染可激活经典NLRP3-ASC-caspase-1炎症小体及非经典NLRP3-ASC-caspase-8炎症小体，揭示了宿主天然免疫系统识别该真菌的新机制，为隐球菌病的治疗提供了潜在靶点。...
浙江大学医学院与第二军医大学的研究人员发现，LRRFIP2蛋白通过招募caspase-1抑制因子Flightless-I，负调控NLRP3炎症小体激活，揭示了炎症小体调控的新机制。该研究为理解NLRP3相关疾病的发病机制提供了新视角，并为潜在治疗靶点开发奠定基础。相关成果发表于《自然通讯》，通讯作者为曹雪涛院士。...
托马斯杰弗逊大学研究团队在《自然》杂志发表最新研究，发现干扰素诱导的HIN-200家族蛋白AIM2能感知胞质DNA，并通过与ASC相互作用激活Caspase-1，从而介导炎症反应和细胞凋亡。该研究揭示了细胞质DNA触发炎症的分子机制，为相关疾病治疗提供了新靶点。...
密歇根大学科学家发现免疫细胞并非通过表面受体识别细菌，而是允许细菌进入细胞内部，通过cryopyrin蛋白激活caspase-1酶，产生IL-1β分子引发免疫反应。这一机制依赖于pannexin-1蛋白形成的细胞膜小孔，为疫苗设计和自身免疫疾病治疗提供了新思路。...
生命起源研究面临一大难题：在细胞出现前，R...
本文深入探讨了季节变化和多种生物节律如何深...
比利时列日大学科学家在《Sleep》上发表研究指出...
《侠盗猎车手》（GTA）系列游戏长期以来引发了...
一项由乔治梅森大学主导、佛罗里达国际大学查...
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