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学术索引

Cell子刊：高糖饮食导致基因重编程，缩短果蝇寿命

伦敦大学学院研究发现，早期高糖饮食会导致果蝇寿命缩短，即使后期转为健康饮食也无法逆转。机制涉及FOXO基因的长期抑制和基因表达重编程，该现象在多种物种中保守，提示对人类健康有潜在影响。...

2017-01-12 98 0

Nature：蛋白酶体与干细胞功能及寿命的关联

近期《Nature》发表两篇研究，揭示蛋白酶体在寿命延长和干细胞功能中的关键作用。第一篇发现线虫中去除生殖细胞可增强蛋白酶体活性6倍，并通过RPN-6亚基延长寿命。第二篇显示人胚胎干细胞具有高蛋白酶体活性，由PSMD11/RPN-6和FOXO4调控，分化后活性降低。这些发现为抗衰老和干细胞治疗提供了新靶点。...

2012-09-24 235 0

科学家发现新型寿命调控因子DAF-16d/f

麻省大学医学院发现新型寿命调控因子DAF-16d/f，通过基因表达操纵实验揭示DAF-16同形物组合互动微调IIS通路过程。同时，SIRT1基因缺失影响小鼠海马区功能及记忆，提示长寿基因与认知功能关联。...

2010-08-07 37 0

Nature：DAF-16d/f——线虫寿命调控的新因子

本文介绍了在线虫中发现的一个新的DAF-16同形物DAF-16d/f，它在寿命调控中发挥重要作用。研究表明，不同DAF-16同形物之间的组合互动能够微调由胰岛素/IGF1信号通路（IIS）调控的过程，从而影响寿命、应激反应等。与哺乳动物中多个FOXO基因执行不同功能不同，线虫通过单一基因的多种同形物实现精细调控。...

2010-07-22 39 0

《PLoS综合》：DAF-16基因与寿命密切相关

英国科学家在《PLoS ONE》上发表研究，发现DAF-16基因活性与蠕虫的寿命和免疫力密切相关。DAF-16活性越高，蠕虫寿命越长，抗感染能力越强。该基因在人体内与FoxO家族类似，可能解释人类寿命差异，为抗衰老药物研发提供新方向。...

2010-04-11 29 0

衰老研究的两个新进展

本文介绍了衰老研究的两项新进展。第一项研究发现，移除线虫生殖细胞可通过亲脂性激素信号激活肠道中的DAF-16/FOXO转录因子，从而延长寿命。第二项研究鉴定出SMK-1作为DAF-16介导的长寿途径的关键调节因子，它通过调节DAF-16的转录特异性来影响衰老，而不影响其他胰岛素/IGF-1信号途径的功能。...

2006-03-21 221 0
    共1页/7条

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