一项真实世界研究评估了PD-1单抗Nivolumab或Pembrolizumab对复发性高级别脑胶质瘤（HGGs）患者的临床效果。研究纳入31名未经严格筛选的成年HGG患者，结果显示平均无进展生存期（mPFS）为3.2个月，不同药物组间无显著差异，先前接受贝伐单抗治疗与否对mPFS影响不大。患者首次PD-1治疗到死亡的平均时间为6.6个月。结论指出，在未经选择的复发性HGG患者中，PD-1单抗单药疗效不显著，需进一步探索联合治疗和生物标志物筛选策略。...
本文详细介绍了中国大陆首个PD-1抑制剂nivolumab（O药）的上市历程、研发背景及科学原理。从CTLA-4到PD-1的发现，再到全人源抗体的制备技术，以及nivolumab的临床前和临床研究，全面展示了这一里程碑式药物的诞生过程及其对非小细胞肺癌患者的重大意义。...
法国科学家首次在人类中证实PD-1抗体nivolumab可消除HIV感染细胞储存库。研究治疗一名HIV阳性肺癌患者时，观察到HIV储存库剧烈下降，CD8 T细胞活性增加。该发现为艾滋病治愈提供了新假说，但需更多研究验证。...
百时美施贵宝的免疫疗法Opdivo（nivolumab）获FDA加速批准，用于治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌患者。基于CheckMate-142试验，Opdivo在经治患者中显示28%的客观缓解率，全组缓解率32%。该批准为预后较差的MSI-H/dMMR结直肠癌患者提供了新的免疫治疗选择，进一步验证了生物标志物驱动的精准肿瘤学策略。...
德州大学西南医学中心的一项临床试验显示，ipilimumab和nivolumab组合疗法可将肾癌缓解率提高至40%，较之前翻倍。该研究发表在《Journal of Clinical Oncology》上。两种药物均已获FDA批准，若后续试验成功，有望成为肾癌新标准治疗方案。...
本文回顾了百时美施贵宝（BMS）为应对专利悬崖而实施的“珍珠链”计划，该计划通过一系列收购与合作扩张研发管线。其中最大成功是2009年以24亿美元收购Medarex，获得重磅药物Yervoy和nivolumab。然而，其他多项交易如与Exelixis、Adnexus、Kosan等的合作结果不佳，部分项目已终止。文章分析了该计划的得失，展示了制药企业在专利到期前的战略布局。...
日本小野药品工业研发新型癌症免疫疗法，通过调节免疫系统攻击肿瘤。主要药物Nivolumab为PD-1抑制剂，临床试验显示半数患者肿瘤稳定，但约20%出现肝炎副作用。该疗法有望2014年获批，并扩展至多种癌症。...
一项由诺丁汉大学领导并发表于《BMC Biology》的研...
一项初步研究显示，对于50-79岁超重或肥胖女性，...
一位资深神经科学研究生Tyler Sloan受星象馆天文科...
京都大学一项突破性研究揭示，习惯的形成与执...
一项最新研究揭示，通过迷走神经从肠道传递至...
加州大学戴维斯分校的Sarah Tomaszewski Farias和Rach...
