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标签主题：PPARγ

学术索引

科学家发现β-阻遏蛋白1在棕色脂肪组织中的调控作用

中国科学院上海生命科学研究院裴钢研究组在Scientific Reports发表研究，发现β-arrestin-1通过与PPARα和PPARγ直接相互作用，双向调节其转录活性，从而调控棕色脂肪组织功能。该发现为肥胖症等代谢性疾病提供了新靶标。...

2016-06-27 167 0

格列卫——治疗2型糖尿病新希望

癌症药物格列卫（伊马替尼）被发现可能用于治疗2型糖尿病。研究显示，格列卫通过阻断CDK5介导的PPARγ磷酸化，改善胰岛素敏感性，降低高血糖和肥胖风险，且不产生传统TZD类药物的严重副作用。该发现为糖尿病治疗提供了新思路。...

2016-04-06 204 0

活化因子SRC-2和SRC-3影响脂肪形成的作用机制

美国贝勒医学院的研究发现，脂肪细胞中甾体激素受体辅活化因子SRC-2和SRC-3通过双重机制调控PPARγ的活性和表达，影响脂肪形成。该研究挑战了PPARγ与脂质直接相关的传统观点，为理解2型糖尿病和肥胖症的病理机制及开发新治疗策略提供了新方向。...

2011-01-12 9 0

《自然》杂志：新型降血糖药物的作用机制

《自然》杂志最新研究揭示，噻唑烷二酮类降糖药物通过抑制Cdk5对PPARγ的磷酸化发挥降糖作用。该机制为肥胖和糖尿病的治疗提供了新模型，并可能指导更安全有效的药物开发。...

2010-07-22 7 0

抑制HIV传播的关键分子被发现

美国波士顿大学医学院研究发现，激活核受体PPARγ和LXR可显著抑制HIV传播，降幅超过5倍。该研究为开发针对粘膜HIV传播的新型治疗方法提供了理论基础，有望与传统抗病毒药物联合使用。...

2010-07-07 22 0

天然分子如何激活关键代谢受体？新发现助力糖尿病药物开发

研究人员揭示了天然配体硝基亚油酸通过双位点结合模式激活PPARγ的分子机制，该受体是2型糖尿病的重要药物靶点。晶体结构分析显示，硝基亚油酸与PPARγ的经典口袋及第二结合位点相互作用，增强了激活效率。这一发现为设计新型抗糖尿病药物提供了结构基础。...

2008-11-24 28 0

肝脏里的脂肪堆积，竟与这种特殊蛋白有关

本文介绍了一项2008年发表于《Cell Metabolism》的研究，发现脂肪特异性蛋白27（FSP27）是PPARγ在肝脏中的直接靶基因，能促进肝脏甘油三酯堆积，导致脂肪肝。研究通过ob/ob小鼠模型和腺病毒实验证实，FSP27是PPARγ诱导肝脂肪变性的关键调节因子，为脂肪肝治疗提供了新靶点。...

2008-04-20 51 0

肝脏与脂肪间的信号通路

日本研究人员发现肝脏与末梢脂肪组织之间存在一个神经元信号通路，通过PPARγ受体调节能量平衡、胰岛素敏感性和脂肪分布，可能保护机体免受代谢紊乱影响。...

2006-06-19 152 0

细胞周期素D3功能研究新进展

本文综述了细胞周期素D3（Cyclin D3）在细胞周期调控之外的多重功能，包括与pRb2/p130、视黄酸受体、AKAP95、PPARγ、AML1及维生素D受体的相互作用，以及其在脂肪形成、造血分化和凋亡中的关键作用。研究揭示了Cyclin D3作为转录共调节因子的新机制，为相关疾病治疗提供了潜在靶点。...

2006-05-11 267 0

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