本文探讨了FOXP2基因在人类语言能力进化中的关键作用。通过研究KE家族和CS儿童的遗传缺陷，科学家发现FOXP2基因突变导致语言障碍。进一步比较人类与灵长类动物的基因序列，揭示FOXP2在约600万年前发生变异，使人类祖先获得控制嘴和喉咙肌肉的能力，从而产生语言。该变异发生在20万年前，与现代人出现时间吻合，为人类语言起源提供了遗传学证据。...
法国人类学家通过研究发现，“爸爸”一词在70%的人类语言中存在且意义相似，推测其可能是古人类最先会说的语言片段。该研究基于对14个主要语系的考察，认为这一词汇的统一性源于人类早期语言的延续。尽管学术界仍有争议，但婴儿发音与父母关联的解释支持了这一观点。...
美国国家人类基因研究所成功绘制首张狗基因测序草图，显示狗与人类基因数量大致相同。该成果有助于研究人类基因相关疾病，如癌症、心脏病等，因为狗在选择性繁殖后易患与人类相似的疾病。草图已公开供全球科研人员使用。...
欧莱雅发质生物研究组发现，头发变白与毛囊中黑色素细胞的流失有关，而TRP2基因在皮肤黑色素细胞中表达但在毛囊中不表达，可能对黑色素细胞的存活起关键作用。调控TRP2基因或可防止头发变白。...
德国柏林一名男孩因基因突变拥有异常强壮的肌肉，其肌肉体积是同龄人的两倍，脂肪仅一半。该发现发表于《新英格兰医学杂志》，为人类首次发现此类突变。科学家认为，研究其机制可能为肌肉萎缩患者带来治疗希望，但相关药物可能被运动员滥用并产生副作用。...
国际研究团队对黑猩猩22号染色体进行测序，发现其与人类21号染色体存在1.44%的碱基差异和68000个DNA片段插入缺失，导致人类染色体更长。83%的基因表达蛋白质有氨基酸变化，21个基因在脑和肝脏表达差异显著，可能解释人类与黑猩猩在认知和疾病易感性上的区别。...
中日科学家联合研究指出，人类与黑猩猩基因差异虽小（仅1.5%），但足以导致人猿之间的巨大差异。研究通过比较黑猩猩22号染色体与人类21号染色体，探索人猿共同祖先的基因密码，并为疾病治疗提供理论指导。...
加拿大研究发现，煤烟污染的空气可导致小鼠精子DNA变异率高达52%，增加后代遗传性疾病风险。实验显示高效空气过滤器能显著降低损伤，为空气污染治理提供新依据。该成果已引起科学界对微粒物质危害的广泛关注。...
韩国檀国大学教授金旭通过分析185名韩国人的线粒体DNA，发现40%的韩国人与中国中原地区农民遗传相似，提出韩国人祖先来自中国中原地区，而非传统认为的蒙古人。该研究还指出韩国人与日本人遗传接近，支持弥生族源自朝鲜半岛的假说，挑战了韩国主流学术观点。...
荷兰画家凡高死后无子嗣，遗产由弟弟继承。但苏格兰作家威尔基新书披露，凡高曾与妓女生有一名私生子，该私生子于1973年去世，现有两名孙子在世。研究者计划通过DNA测试验证其血统，但需凡高弟弟后人的DNA作为对照。后者担心遗产纠纷，最终在私生子后人放弃继承权后同意提供DNA。...
英国布里斯托大学团队在坦桑尼亚发现2.4亿年前...
一项发表于《科学进展》的新研究颠覆了长达7...
传统肠道菌群研究常忽略菌种内演化差异。维也...
一项发表于《神经元》杂志的新研究揭示，脑干...
伽利略在1638年的著作《关于两种新科学的对话》...
一项发表于《当代生物学》的研究，对昆虫真社...
