遗传与演化 俄科学家实验证实基因变异的原因
俄罗斯科学院基因研究所发现DNA分子与核质相连的脆弱位点是基因变异和染色体位错的关键位置。研究表明,这些位点与DNA拓扑异构酶的接触及MAR片段的不稳定性导致染色体变异。实验证实,血癌化疗中AML-1与ETO基因融合发生于核质上,且不稳定核苷酸序列片段吸附于核质,揭示了基因变异的分子机制及其在疾病中的作用。...
俄罗斯科学院基因研究所发现DNA分子与核质相连的脆弱位点是基因变异和染色体位错的关键位置。研究表明,这些位点与DNA拓扑异构酶的接触及MAR片段的不稳定性导致染色体变异。实验证实,血癌化疗中AML-1与ETO基因融合发生于核质上,且不稳定核苷酸序列片段吸附于核质,揭示了基因变异的分子机制及其在疾病中的作用。...
日本科学家通过小白鼠实验推翻了DNA“垃圾论”,发现70%以上的DNA具有功能。研究表明,这些“摆设”片断能够产生控制遗传基因表现的RNA,可能蕴含复杂的生命活动。这一发现有助于老年痴呆、糖尿病和动脉硬化等疾病的新药研究。...
来自全球的科学家经过多年研究发现,老鼠的基因远比先前想象的复杂。研究表明,哺乳动物的基因功能极其复杂,许多RNA片段虽然不直接参与蛋白质合成,但对生物体具有重要作用。这一发现推翻了遗传学的传统观点,揭示了基因信息的多样性和复杂性。...
国际黑猩猩基因测序与分析联盟完成黑猩猩与人类基因组比较,发现两者DNA序列相似性达99%,基因相似度超96%。人类比黑猩猩多约50个特殊基因,其中一些与炎症和神经保护相关。研究还揭示了人类基因组中经历“选择性清洗”的区域,包括语言相关基因,为理解人类进化提供了重要线索。...
研究人员通过全基因组扫描,初步将强直性脊柱炎的主效致病基因定位在人类2号染色体长臂的某一个区域内,证实了常染色体的一种遗传模式,意味着强直性脊柱炎的遗传基因研究取得了突破性进展。...
研究人员发现,人类Y染色体在今后的600万年里不会消失,基因流失速度将会减缓,人类Y染色体拥有27个基因,无法控制的基因部分不会退化,人类和黑猩猩的Y染色体比较显示人类Y染色体的基因流失极少...
英国科学家发现促进乳房增长的史卡拉孟加基因,其在乳房发育早期起到关键作用,决定乳房的数量和生长位置。该基因产生NRG3蛋白质,促进乳房细胞生长,但突变可能导致乳腺癌。利用史卡拉孟加基因,科学家可以在实验室内单独培养乳房,实现乳房再生和丰胸。...
研究人员发现,弹性蛋白基因终端外显子变异与早发严重慢性阻塞性肺病(COPD)有关,特别是G773D变异型导致的结构和功能破坏与COPD的发病有关。...
厌氧菌和好氧菌的演化关系是生物进化的关键一步,厌氧菌的存在使得地球上的氧气逐渐增加,进而促进了生物的进化。细胞内共生是生物进化的另一个重要方面,通过吞噬和共生,生物能够获得新的功能和能力。中性学说则强调了生物进化中的偶然性事件的重要性,自然选择并不是唯一的驱动力,偶然事件也能够推动生物进化的进程。...
研究人员发现ataxin-1蛋白的遗传突变能够提高其正常活性,导致脊髓小脑运动失调症。研究表明,ataxin-1蛋白的异常重复导致神经元退化和功能障碍,正常蛋白的过高水平也会产生毒性效应。...
一项新研究揭示,热带纸黄蜂蜂后缺失后,蜂群...
安哥拉高海拔地区长期以来流传着“幽灵象”的...
一项发表于《PLOS Biology》的新研究揭示了人类普...
维也纳大学研究团队发表于《Biological Reviews》的...
几十年来 人类分娩一直被看作是进化史上的一大...
《自然》杂志最新研究首次揭示了直立人(H...