弗吉尼亚理工大学的研究团队在《自然·神经科学》上发表了一项突破性研究，揭示了大脑运动控制中一个此前未知的机制：小脑-丘脑-皮层环路中的“门控”功能。该研究发现，小脑不仅通过经典的前馈通路调节运动，还能通过丘脑的抑制性中间神经元动态调控皮层活动，这一过程依赖于特定的GABA能神经元亚型。研究利用光遗传学、化学遗传学和电生理记录，在猕猴模型中证实了这一机制。该发现挑战了传统认为运动障碍仅源于基底节或小脑损伤的观点，为帕金森病、肌张力障碍等疾病的治疗提供了全新靶点。...
德国亥姆霍兹联合会马克斯·德尔布吕克分子医学中心的研究团队在磁共振成像（MRI）领域取得重大突破，开发出一种名为“超分辨率扩散加权成像”（SR-DWI）的新技术。该技术通过结合先进的图像重建算法和优化的扫描序列，将MRI的空间分辨率提升了10倍以上，首次实现了对大脑皮层微结构、视网膜神经纤维层以及视神经束的亚毫米级三维可视化。研究团队利用该技术成功绘制了小鼠大脑中单个神经元投射的精细图谱，并清晰区分了人眼视网膜中不同层次的细胞结构。这一进展有望彻底改变神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、多发性硬化）和眼科疾病...
一项来自德克萨斯A&M健康科学中心的新研究揭示，阿尔茨海默病的早期症状可能并非记忆丧失，而是大脑适应变化的能力下降。研究团队使用5xFAD小鼠模型发现，在空间记忆缺陷出现前数月，这些小鼠已表现出认知灵活性受损，即在规则改变后难以调整行为。该缺陷与大脑中前额叶皮层-纹状体通路的异常过度活跃有关，同时胆碱能中间神经元活性降低。通过靶向抑制该过度活跃通路，研究成功恢复了小鼠的认知灵活性，并减少了β-淀粉样蛋白积累。这一发现为阿尔茨海默病的早期诊断提供了新思路，强调执行功能检测可能比传统记忆测试更早发现疾病迹象。...
一项发表于《Cell Death and Disease》的研究发现，一种名为OLE的实验性分子能够恢复大脑小胶质细胞的保护功能，使其重新有效清除β-淀粉样蛋白斑块。在动物模型中，OLE治疗显著减少了斑块沉积并改善了记忆表现。单细胞分析显示，小胶质细胞对治疗响应最为强烈，激活了清除通路并重新获得向斑块迁移和包裹的能力。该研究由西班牙国家研究委员会和洛桑联邦理工学院联合完成，已获得两项欧洲专利保护，为阿尔茨海默病治疗提供了全新策略。...
一项由伦敦国王学院领导的最新研究揭示了阿尔茨海默病导致神经元死亡的核心机制：β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块与tau蛋白缠结通过激活小胶质细胞，引发神经炎症，进而诱导神经元发生铁依赖性细胞死亡（铁死亡）。该研究利用单细胞RNA测序和转基因小鼠模型，发现Aβ斑块周围的神经元中，铁代谢相关基因（如TfR1、FTH1）显著上调，而谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）表达下降，导致脂质过氧化和细胞死亡。研究还证实，使用铁螯合剂去铁酮或GPX4激动剂可显著减少神经元死亡，为阿尔茨海默病治疗提供了新靶点。这一发现发表在《自然·...
荷兰神经科学研究所的一项新研究揭示了部分人群大脑抵抗阿尔茨海默病（AD）的分子机制。通过分析大量死后脑组织样本，研究团队发现，在认知功能保持正常但具有AD病理特征（如淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结）的“抵抗者”大脑中，一种名为REST的转录因子活性显著升高。REST蛋白能够抑制与神经退行性变相关的基因表达，并维持突触可塑性相关基因的活性。此外，研究还发现抵抗者大脑中炎症反应水平较低，且小胶质细胞处于一种保护性状态。这些发现为开发针对AD的新型治疗策略提供了重要靶点，有望通过增强大脑内在的抵抗机制来延缓或预...
阿尔茨海默病（AD）研究迎来突破性进展。一项名为阿尔茨海默病Tau平台（ATP）的创新性临床试验正式启动，由加州大学旧金山分校（UCSF）主导，旨在首次大规模测试同时靶向淀粉样蛋白斑块和...
一项多机构合作的重磅研究，对1960年至2019年间近2万名NFL（美国职业橄榄球大联盟）球员的健康记录进行了长达六十年的追踪分析。研究发现，尽管前NFL球员的总体全因死亡率低于普通人群，但...
一项由剑桥大学研究人员主导、发表于《环境国际》的系统性综述和荟萃分析，整合了26项国际研究数据，揭示了长期暴露于环境空气污染与帕金森病发病风险之间存在不可否认的关联。研究发...
一个国际研究团队开发出一种邮票大小的激光图案化石墨烯电化学传感器，旨在非侵入性地监测生物流体。该设备成功且准确地检测出人工泪液中精确的多巴胺浓度，为即时、床旁神经退行性疾...
宾夕法尼亚州立大学研究团队在《科学进展》上...
在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议上，神...
一项发表在《神经病学》杂志上的芬兰研究揭示...
阿尔茨海默病（AD）研究迎来突破性进展。一项名...
一项多机构合作的重磅研究，对1960年至2019年间近...
一项由剑桥大学研究人员主导、发表于《环境国...
