当前位置: 主页 > 疾病诊疗 > 神经退行性疾病
美科学家研发大脑透明化新技术,揭示神经疾病机制

阿尔茨海默病 美科学家研发大脑透明化新技术,揭示神经疾病机制

美国科学家在《自然》杂志发表突破性研究,介绍基于水凝胶的CLARITY技术,使大脑组织透明化,保留三维结构。该技术已成功应用于老鼠、斑马鱼及自闭症患者脑样本,揭示神经元异常结构,为神经疾病机制研究提供新工具,有望推动诊断和治疗进展。...

2013-04-19 16:02:07 104

运动神经元病 美国科学家将小鼠皮肤细胞直接转化为功能性脑细胞

美国凯斯西储大学医学院开发新技术,将小鼠皮肤细胞直接转化为功能性脑细胞(少突胶质细胞),用于产生髓磷脂。该研究发表在《自然·生物技术》上,有望治疗多发性硬化、脑瘫等髓磷脂失调疾病。科学家通过调控三种蛋白,诱导成纤维细胞转化为少突胶质前体细胞,移植后能在神经周围形成新髓鞘。下一步将用人体细胞测试,为临床治疗提供新途径。...

2013-04-19 15:31:40 112

阿尔茨海默病 非洲裔美国人携带ABCA7基因变异使阿尔茨海默病风险加倍

一项最新研究发现,携带ABCA7基因特定变异的非洲裔美国人患阿尔茨海默病的风险比没有该变异的人高出近一倍。该基因参与胆固醇和脂质代谢,其功能异常可能导致脑内脂质失衡,促进神经退行性变。研究提示不同人群的阿尔茨海默病基因基础存在差异,为针对性治疗提供了新思路。...

2013-04-11 11:34:37 215

阿尔茨海默病 新发现有助于阿尔茨海默病早期诊断

德国研究人员在阿尔茨海默病实验鼠脑细胞内部发现β淀粉样蛋白早期蓄积,挑战传统细胞外斑块观点。该发现提示细胞内蛋白聚集可能是疾病早期关键事件,有助于开发新型早期诊断生物标志物和靶向治疗策略,为延缓病情恶化提供新方向。...

2013-03-30 21:30:42 193

亨廷顿舞蹈病 复旦大学《自然·神经科学》发文:发现亨廷顿病关键抑制基因NUB1

复旦大学、诺华生物医学研究所及美国贝勒医学院的研究人员通过全基因组RNA干扰筛选,发现NUB1基因可显著减少突变亨廷顿蛋白(mHTT)水平,并挽救神经细胞死亡。机制上,NUB1通过促进mHTT的多聚泛素化和蛋白酶体降解发挥作用,且干扰素β可诱导NUB1表达。该研究为亨廷顿病的治疗提供了新靶点,相关成果发表于《自然·神经科学》。...

2013-03-30 17:07:58 168

推荐内容