一项最新研究揭示了APOE2基因在保护大脑免受阿尔茨海默病和衰老影响中的关键作用。研究团队通过分析大规模人类遗传数据和动物模型，发现APOE2携带者大脑中与神经炎症和突触功能相关的基因表达模式显著不同。具体而言，APOE2能增强小胶质细胞的清除能力，减少β-淀粉样蛋白沉积，并维持血脑屏障完整性。该发现为开发模拟APOE2保护效应的疗法提供了新靶点，有望延缓或预防阿尔茨海默病。研究还指出，APOE2的保护作用部分通过调节脂质代谢和免疫应答实现，这为理解APOE基因型差异如何影响神经退行性疾病风险提供了重要线...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示，阿尔茨海默病（AD）患者特定脑细胞的三维基因组结构发生根本性改变。研究团队利用单细胞GAGE-seq技术、空间组织图谱和新型深度学习框架Hicformer，首次...
约翰霍普金斯大学研究团队利用患者来源的后脑类器官模型，成功模拟了阿尔茨海默病的分子特征，并揭示了不同患者对常用抗抑郁药艾司西酞普兰草酸盐的治疗反应差异。研究发现，这些类脑...
约翰霍普金斯大学医学院的研究团队利用患者诱导多能干细胞（iPSCs）培育出微型大脑类器官，成功模拟了阿尔茨海默病的关键病理特征，包括β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结。该模型在测试多种候选药物时，能够准确预测其临床疗效，其中一种药物在类器官中减少斑块的效果与临床试验结果高度一致。该研究为阿尔茨海默病药物筛选提供了更接近人体生理环境的平台，有望加速新药开发并减少动物实验依赖。...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭示，中年时期频繁观看电视与大脑结构变化密切相关。研究追踪约1700名平均53岁的成年人，发现那些自述“非常频繁”看电视的参与者，在20多年...
一项针对新型阿尔茨海默病药物diranersen的II期临床试验结果于7月14日公布。该药物是一种反义寡核苷酸，旨在通过沉默MAPT基因来降低大脑中tau蛋白的水平。试验数据显示，diranersen能将患者脑脊液中的tau蛋白水平降低50%至65%，并可能轻微减缓认知能力下降。然而，结果也出现了一个令人困惑的现象：tau蛋白降低最多的患者并未在认知测试中获得最大益处。尽管存在争议，但该药物未出现已获批的淀粉样蛋白靶向药物常见的脑出血副作用。目前，制药公司Biogen计划推进III期临床试验。...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病（AD）相关睡眠障碍的新机制。研究表明，小胶质细胞（大脑驻留免疫细胞）而非淀粉样斑块或受损神经元，是AD小鼠模型睡眠丧失的主要驱动因素。通过...
肯塔基大学的研究团队在阿尔茨海默病治疗领域取得重大突破，他们发现通过靶向一种名为“星形胶质细胞”的脑细胞，可以在不依赖清除β-淀粉样蛋白斑块的情况下，显著改善小鼠的睡眠质量，恢复长达两小时的正常睡眠周期。该研究发表于《科学》杂志，揭示了星形胶质细胞中钙信号异常是导致阿尔茨海默病相关睡眠障碍的关键机制。研究团队利用化学遗传学技术，精准调控星形胶质细胞的活动，成功逆转了睡眠碎片化问题，为开发新型非侵入性疗法提供了全新思路。这一发现挑战了传统认为睡眠障碍必须通过清除斑块来改善的观点，为全球数千万患者带来了改善生...
一项发表于《Cell》的研究发现，脑蛋白Arc可作为载体，帮助毒性Tau蛋白通过细胞外囊泡（EVs）在神经元间传播，从而加剧阿尔茨海默病的病理进程。在小鼠模型中，敲除Arc基因后，Tau蛋白的跨神经元转移几乎完全被阻断。然而，Arc在疾病早期也可能发挥保护作用，帮助受损神经元排出过量毒性Tau，延缓其死亡。研究团队还在人脑组织中检测到同时含有Arc和Tau的EVs，提示类似机制可能存在于人类。该发现为开发阻止阿尔茨海默病进展的新型疗法提供了潜在靶点，例如拦截携带Tau的EVs，而非完全抑制Arc功能。...
单神经元记录技术在揭示大脑活动源头方面展现出强大潜力，然而其应用往往受限于短暂的医院实验环境。与此不同，脑机接口（BCIs）为癫痫或肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经系统疾病患者提...
一项发表于《科学》杂志的研究揭示，阿尔茨海...
约翰霍普金斯大学研究团队利用患者来源的后脑...
一项发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》的研究揭...
英国肯塔基大学团队发现阿尔茨海默病（AD）相关...
一项基于ARIC研究的最新发现揭示，中年时期“经...
一项由Sergey Stavisky团队开发的AI驱动语音神经假体...
