运动神经元病 颠覆认知!免疫细胞竟会“吞噬”活体神经元,加速ALS病程恶化
索尔克研究所的科学家在最新研究中发现,在肌萎缩侧索硬化(ALS)小鼠模型的脊髓中,免疫细胞——小胶质细胞会利用TAM受体系统,错误地将活体运动神经元识别为凋亡细胞并进行吞噬,从而加速疾病进展。研究显示,在ALS小鼠中,运动神经元表面异常暴露磷脂酰丝氨酸(“吃我”信号),激活小胶质细胞上的TAM受体(尤其是Axl和Mer),导致活神经元被清除。当敲除Axl和Mer后,小鼠虽发病更快但存活时间延长,且运动神经元数量增加。该发现首次证明TAM系统可靶向活细胞,为ALS及其他神经退行性疾病的治疗提供了新思路,同时...


