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阿尔茨海默病 新研究发现能延缓痴呆症的基因，将发病年龄推迟十几年

澳大利亚国立大学领导的研究发现9个与阿尔茨海默病相关的基因，其中某些基因可将发病年龄推迟多达17年。研究基于哥伦比亚一个5000人大家族，通过全基因组分析鉴定出这些基因，涉及淀粉样蛋白代谢、tau蛋白磷酸化等通路。该发现为开发延缓疾病进程的新疗法提供了重要靶点，有望在症状出现前进行干预。...

2015-12-07 21:31:23 166

阿尔茨海默病 中澳研究者开展中药治疗血管性痴呆症临床试验

澳大利亚西悉尼大学联合中国神威药业和中国中医科学院，于2016年1月启动了一项中药治疗血管性痴呆的III期临床试验。该试验评估由西红花、人参和银杏叶制成的中成药，共招募226名患者，持续52周。研究基于前期I/II期试验，旨在验证药物的有效性和安全性，有望为血管性痴呆提供新的治疗方案。...

2015-12-07 21:30:50 172

阿尔茨海默病 十年回顾：痴呆研究中的喜悦与失落

本文回顾了过去十年痴呆研究领域的重要发现与挑战。在额颞叶痴呆（FTD）方面，2011年C9orf72基因六核苷酸重复扩增的发现解开了家族性FTD的最大谜题，同时TDP-43病理的确认和原发性进行性失语亚型的分类推动了临床诊断的精细化。在阿尔茨海默病（AD）领域，显性遗传性阿尔茨海默病网络揭示了生物标志物在症状出现前数十年的变化，但疾病修饰治疗试验（如Aβ免疫和γ分泌酶抑制剂）结果令人失望，提示早期干预或靶向Tau蛋白的必要性。文章强调，FTD研究取得了突破性进展，而AD治疗仍面临挑战，期待下一个十年能迎来...

2015-12-01 20:03:18 227

阿尔茨海默病 多能干细胞分化功能性神经元移植改善阿尔茨海默病模型小鼠认知功能

中国科学院上海生命科学研究院景乃禾研究组成功将小鼠和人类胚胎干细胞诱导分化为功能性基底前脑胆碱能神经元（BFCN），移植到阿尔茨海默病模型小鼠脑内后，有效改善了认知功能。研究验证了干细胞来源BFCN的分子和功能特征，并发现移植细胞能整合到胆碱能环路中。该工作为阿尔茨海默病的细胞替代治疗提供了理论依据，相关成果发表于《干细胞报告》。...

2015-10-21 21:38:44 206

阿尔茨海默病 阿尔茨海默病患者脑中发现真菌感染

英国《自然》旗下《科学报告》发表的研究发现，阿尔茨海默病患者脑组织中存在真菌细胞和菌丝，而健康对照者中未发现。该发现为阿尔茨海默病的发病机制提供了新视角，可能涉及慢性真菌感染引发的神经炎症。研究团队使用显微镜和抗真菌抗体检测了11例患者和10例对照的脑组织，所有患者均检测到真菌，且血液中存在真菌大分子。患者年龄较大，推测与免疫反应下降有关。这一发现有助于开发早期诊断方法和潜在治疗策略。...

2015-10-16 17:31:39 91

阿尔茨海默病 科学家鉴定出老年痴呆新靶点：IL1RAP基因与免疫通路

最新研究发现，IL1RAP基因的rs12053868-G变异与阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块快速累积及认知退化显著相关，效应甚至超过已知的APOE ε4。该变异导致小胶质细胞活性下降，提示IL-1/IL1RAP信号通路是干预阿尔茨海默病的新靶点。研究基于500名参与者的2年追踪数据，利用PET成像和全基因组关联分析，为开发抗淀粉样蛋白疗法提供了新方向。...

2015-10-15 22:02:43 190
上海巴斯德所揭示PARP1介导的调节性T细胞功能调控新通路

阿尔茨海默病 上海巴斯德所揭示PARP1介导的调节性T细胞功能调控新通路

中国科学院上海巴斯德研究所与美国合作团队在《生物化学杂志》发表研究，揭示PARP-1通过催化FOXP3多聚ADP核糖化，促进其泛素化降解，从而负向调控调节性T细胞功能。PARP-1抑制剂可稳定FOXP3蛋白，增强Treg免疫抑制活性，为自身免疫病和肿瘤治疗提供新靶点。...

2015-10-14 20:39:42 147

阿尔茨海默病 欧盟加大预防和治疗阿尔茨海默病研发创新投入力度

欧盟随着人口老龄化加剧，痴呆症病例已达700万，每年造成约1770亿欧元医疗成本。欧盟第七研发框架计划（FP7）和地平线2020（H2020）持续加大投入，2014-2015年资助超过1.2亿欧元，重点支持健康生活降低风险、早期诊断技术、大脑老化机理、认知评估标准、护理APP及个性化差异研究。...

2015-10-13 22:10:50 92

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