后基因组时代，人类首次拥有了解读自身遗传密码的能力。本文系统阐述了基因与健康的关系，从人类基因组计划的起源讲起，深入浅出地介绍了基因如何控制人体发育、基因突变与疾病（包括单基因病和多基因病如肿瘤、冠心病、糖尿病）的关联，并展望了基因芯片诊断和基因治疗等前沿技术。最后提出后基因组时代的健康法则：了解自身基因、保护基因免受环境损害，并通过合理饮食维护基因健康。...
本文介绍了两个关于最小基因组的重要发现：一是寄生在木虱科昆虫中的细菌Carsonella，其染色体仅16万个碱基对，为迄今最短；二是海洋细菌Pelagibacter ubique，基因组仅130万个碱基，缺少多种非编码结构。这些发现揭示了细胞内共生体染色体缩减的进化趋势，并暗示线粒体可能经历了类似过程。文章详细阐述了这些细菌的遗传特点、进化意义及其对理解生命基本单位的启示。...
2007年，深圳华大基因研究院成功绘制全球首个黄种人基因组序列图谱“炎黄一号”，这是全球第一例中国人标准基因组序列图谱，也是20亿黄种人的首个个人基因序列图。该图谱有助于发现与黄种人常见疾病（如哮喘、糖尿病、心脏病、癌症）相关的变异基因，推动疾病预防和治疗。项目负责人王俊博士介绍，绘制成本约2000万人民币，预计10年内个人基因检测费用可降至1万元。基因信息将严格保密，但需警惕基因歧视和滥用风险。...
第十一届全国植物基因组学大会在长春召开，500余名国内外专家学者参会。会议围绕植物功能基因组学、转基因植物、基因组序列测定等议题展开。副省长王守臣强调植物基因组学研究对农业发展和粮食安全的重要性，并指出吉林省在该领域的进展与挑战。...
本文回顾了后基因组时代首个10年生命科学的发展与挑战。自2000年人类基因组草图完成以来，科学家发现了70余种疾病的易感基因，但基因药物和个性化医疗尚未实现。文章介绍了人类基因组计划的延续、系统生物学的兴起，以及当前面临的挑战，如GWAS方法的局限性。最后展望了未来个人基因组时代的个性化治疗前景。...
IBM科学家绘制了迄今最全面的猕猴大脑长距离网络图谱，覆盖383个脑区和6602个连接，为神经科学和认知计算领域提供了重要的理论支持，并建立了公开数据库CoCoMac，推动了脑网络结构的研究与应用。...
上海交通大学医学院健康科学研究所与中科院上海生命科学研究院合作，在《Developmental Cell》上发表研究，利用基因芯片分析了人胚胎早期器官形成6个连续阶段的基因表达谱，构建了相互作用网络hORGNet，并发现Oct4的新靶基因Stk40通过激活Erk/MAPK通路调控胚外内胚层分化，为理解胚胎发育机制提供了新见解。...
中国科学院院士陈润生在中国第一届分子诊断技术大会上指出，非编码序列占人类基因组的97%以上，如同宇宙中的暗能量，具有重要生物学功能。他回顾了非编码RNA从被视作“废物DNA”到成为研究热点的历程，并强调其在疾病诊断、治疗及基础研究中的巨大潜力。...
中国科学家合作完成家蚕基因组甲基化谱，成果发表于《自然—生物技术》。研究利用新一代测序技术构建首张单碱基分辨率昆虫甲基化谱，发现家蚕甲基化水平极低，仅0.11%胞嘧啶被修饰，且主要富集于基因区并与表达正相关。该研究为理解昆虫表观遗传调控及家蚕驯化机制提供重要基础。...
英国维康基金会宣布启动UK10K项目，计划在三年内对10000人进行基因组测序，旨在发现与肥胖、精神分裂症等疾病相关的罕见基因变异。项目包括4000人的全基因组测序和6000人的外显子测序，重点关注极端肥胖、神经发育障碍和先天性心脏病等表型。该计划将借鉴国际千人基因组计划的经验，推动疾病基因研究。...
一项发表在《自然-生态与演化》杂志上的海葵（...
一项发表于《科学》杂志的新研究，通过对237只...
一项由约翰霍普金斯大学与德克萨斯农工大学团...
一项大规模荟萃分析整合140项研究、近6.6万名参...
日本名古屋大学科学家开发了SPERRFY工具，通过基...
国际团队利用高通量技术，首次揭示大脑皮层神...
