生物行

探索生命科学奥秘
当前位置: 主页 > 神经科学 > 神经组学
<b>ENCODE计划：探索人类基因组“荒漠”中的秘密</b>

神经组学 ENCODE计划：探索人类基因组“荒漠”中的秘密

ENCODE计划是继人类基因组计划后的又一大型国际合作项目，旨在识别人类基因组中所有功能元件。研究发现80%的基因组具有生化功能，包括启动子、增强子等调控序列。该计划揭示了基因调控网络的复杂性，为理解遗传病机制提供了重要数据。文章详细介绍了ENCODE的研究方法、主要发现及对医学和进化学的意义。...

2012-11-19 14:40:21 466

神经组学 两篇《自然》技术文章介绍基因组组织研究新进展

近期两项《自然》杂志研究报道了染色体构象捕获领域的技术进展。第一篇文章描述了一种高分辨率4C-seq新型工作流程和计算通道，第二篇则报告了一种新策略，能同时消除Hi-C数据中的多个背景来源。这些技术突破为深入理解基因组三维空间组织及其在基因调控中的作用提供了有力工具。...

2012-10-10 16:59:51 205

神经组学 探索人类基因组“荒漠”中的秘密

本文深入介绍了ENCODE（DNA组成元素百科全书）项目，这是继人类基因组计划后的又一重大国际合作。项目旨在探索人类基因组中98.5%的非编码区域，发现约80%的基因组具有生化功能，包括启动子、增强子等调控元件。文章详细阐述了ENCODE的研究方法、主要发现（如转录因子结合位点、染色质结构等）及其对理解遗传病和人类进化的意义，同时讨论了大型科研联盟的管理经验与未来挑战。...

2012-09-30 17:45:03 237

神经组学 中科院基因组所参与ENCODE计划取得重要研究成果

近日，国际ENCODE计划发布了迄今最详细的人类基因组分析数据，揭示约80%的基因组区域具有功能。中国科学院北京基因组研究所方向东项目组通过国际合作，选派渠鸿竹博士参与研究，在《基因组研究》、《科学》和《自然》上发表三篇标志性文章，涉及转录因子与DNA甲基化整合分析、表观基因组GWAS研究以及人类基因组调控DNA图谱构建，为疾病诊断和药物研发提供了新策略。...

2012-09-18 16:19:44 187
基因组所多功能转录因子CTCF国际合作研究取得新成果

神经组学 基因组所多功能转录因子CTCF国际合作研究取得新成果

中科院北京基因组研究所与华盛顿大学合作，利用ChIP-Seq技术绘制了12种正常细胞和7种肿瘤细胞的CTCF结合图谱，发现64%的结合位点具有细胞特异性，且41%的差异结合位点与DNA甲基化状态相关。该研究揭示了CTCF结合与DNA甲基化的动态关系，为理解基因调控和肿瘤发生提供了新视角。...

2012-09-18 10:45:16 188

神经组学 基因组所多功能转录因子CTCF国际合作研究获新进展

中科院北京基因组研究所与华盛顿大学合作，利用ChIP-Seq技术绘制了12种正常细胞和7种肿瘤细胞的CTCF结合图谱，发现64%的结合位点具有细胞特异性，且41%的差异结合位点与DNA甲基化状态相关。该研究揭示了CTCF结合与DNA甲基化的相互关系，为理解基因调控和肿瘤发生提供了新视角。...

2012-09-17 12:13:52 175

神经组学 ENCODE相关30篇论文摘要：聚焦人类基因组功能研究（一）

本文总结了ENCODE项目发表的30篇论文中的前15篇摘要，涵盖转录因子足迹分析、基因组元件百科全书、转录全景图、染色质可访问性、调控网络结构、启动子远距离相互作用、转录因子结合位点变异、TCF7L2结合机制、染色质与基因表达模型、假基因资源、启动子功能分析、基因组区域分类、RegulomeDB数据库、ChIP-seq标准以及RT-PCR-seq基因元件统计。这些研究揭示了人类基因组中功能性元件的广泛分布和调控机制，为理解基因表达调控提供了重要资源。...

2012-09-10 15:53:00 100

神经组学 ENCODE相关30篇论文摘要：聚焦人类基因组功能研究（二）

本文是ENCODE项目30篇论文摘要的第二部分，涵盖了从RNA共转录剪接、剪接来源miRNA的发现，到GENCODE参考标注、疾病相关功能性SNP的鉴定，以及lncRNA表达分析、转录因子结合网络等多个方面。这些研究利用深度测序、ChIP-seq、DNase-seq等技术，深入揭示了人类基因组的功能元件和调控机制，为理解基因表达调控和疾病发生提供了重要数据资源。...

2012-09-10 15:52:35 201

栏目导航

科研资讯 类脑智能与AI 脑机接口 学习与记忆 神经心理 神经科学与社会 神经组学 衰老与长寿 遗传与演化 感觉与知觉 睡眠与生物节律 神经免疫与炎症 干细胞与再生 神经发育与可塑性

推荐内容

热门榜单