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肥胖与代谢 减肥药大盘点：五种获批药物，谁有效谁有风险？

本文综述了美国FDA批准的5种长期减肥药物：奥利司他、氯卡色林、苯丁胺+托吡酯、丁氨苯丙酮+环丙甲羟二羟吗啡酮和利拉鲁肽。文章详细介绍了每种药物的作用机制、适用人群、疗效及副作用，强调药物需配合饮食和运动，并指出减肥药仅适用于BMI≥30或BMI≥27且伴有肥胖相关疾病的患者。...

2015-08-27 21:43:42 172 0

本文介绍赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo（甘精胰岛素300U/mL）作为来得时升级版的获批背景、临床优势及市场前景。Toujeo在降糖疗效与来得时相当的基础上，降低了低血糖风险，但面临价格、用药惯性及竞争药物的挑战，短期内难以完全取代来得时，但有助于抵御生物类似药冲击。...

2015-08-26 13:53:54 268 0

天津工业生物技术研究所通过代谢工程技术，利用果糖1,6-二磷酸醛缩酶和塔格糖1,6-二磷酸醛缩酶的产物非专一性，在谷氨酸棒杆菌中构建醛缩途径，以葡萄糖为底物成功合成L-山梨糖和L-阿洛酮糖，产量分别达3.5 g/L和2.3 g/L，为L-稀少糖的生物制造提供了新策略。...

2015-08-26 09:47:19 61 0

研究发现FTO基因可调控脂肪细胞从储存能量转变为燃烧能量，为肥胖症基因治疗提供新思路。该基因开关在脂肪细胞中直接作用，影响能量代谢，有望开发更简单的减肥方法。...

2015-08-24 21:46:01 76 0

段胜仲研究组在Cell Research发表封面文章，发现高盐可诱导巨噬细胞形成特异性活化状态M(Na)，该状态通过p38/cFos和Erk1/2/STAT6等信号通路调节炎症因子表达，并加剧LPS诱导的肺部炎症和损伤，揭示高盐饮食是肺部急性炎症的风险因素。...

2015-08-24 16:44:56 260 0

美国麻省理工学院和哈佛大学医学院的科学家发现，FTO基因突变可通过激活IRX3和IRX5基因，关闭脂肪产热机制，导致脂肪积累和肥胖。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术可调控这一过程，为肥胖治疗提供新思路。...

2015-08-24 09:45:59 122 0

本文探讨了减肥手术如何通过改变肠道微生物菌群来促进体重减轻和改善代谢健康。研究指出，Roux-en-Y胃旁手术和垂直加带胃隔间手术能永久改变肠道微生物组成，影响脂肪堆积和能量代谢。动物实验表明，移植术后患者的肠道菌群可减少小鼠脂肪积累。该研究为开发基于微生物的减肥疗法提供了新视角。...

2015-08-21 21:27:15 200 0

澳大利亚阿德莱德大学研究发现，辣椒中的辣椒素通过激活胃部TRPV1受体，向大脑传递饱腹信号，从而减少食物摄入。高脂膳食会削弱该信号，导致暴饮暴食。研究为开发新型减肥药物提供了新靶点，未来有望推出无辛辣感的辣椒素药物。...

2015-08-21 12:52:36 75 0

哈佛大学和麻省理工学院的研究发现，FTO基因变体通过影响IRX3和IRX5基因表达，阻碍脂肪燃烧。小鼠实验表明，修改该基因可防止肥胖，即使摄入高热量食物。该研究为基因疗法减肥提供了新方向，但临床应用尚需时日。...

2015-08-21 12:42:49 178 0

加拿大蒙特利尔大学研究发现，阻断apoC-III基因表达可显著降低血液甘油三酯水平，对肥胖和糖尿病相关的高甘油三酯血症有效。该研究发表在NEJM上，揭示了脂质代谢的关键机制，为个性化治疗提供新思路。...

2015-08-19 16:04:27 175 0