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肥胖与代谢 肥胖如何一步步引发糖尿病？哈佛科学家发现关键分子机制

哈佛大学研究人员发现肥胖导致肝细胞内质网-线粒体接触点异常增多，引发钙离子过载和线粒体功能障碍，最终导致胰岛素抵抗和II型糖尿病。同时，IL-22通过抗氧化作用保护胰岛β细胞，为糖尿病治疗提供新靶点。...

2014-11-26 12:36:27 197 0

肥胖与代谢 基因决定你该怎么吃：定制食谱减肥效果更佳

加拿大研究发现，基于个人基因定制的食谱比传统饮食建议减肥效果更佳。研究分析了138名志愿者的基因变异，针对咖啡因、盐等营养素代谢差异制定个性化方案，3个月后基因定制组减重更显著，12个月后差异扩大。该成果推动减肥从大众化走向个体化，为精准营养学提供新证据。...

2014-11-20 15:16:56 192 0

肥胖与代谢 上海生科院发现转录中介体基因能够控制肥胖及糖尿病

中国科学院上海生命科学研究院王纲研究组发现，在小鼠肝脏中删除中介体MED23基因可减缓肥胖和糖尿病的发展，机制涉及MED23调控FOXO1转录活性，为代谢疾病治疗提供新靶点。...

2014-10-21 16:44:08 154 0

肥胖与代谢 减肥新希望：激活棕色脂肪，燃烧多余热量

德国波恩大学等机构的研究人员发现，腺苷通过激活棕色脂肪细胞中的A2A受体，能显著促进能量消耗，并诱导白色脂肪褐变。该研究发表在《自然》杂志上，为开发新型抗肥胖疗法提供了新靶点。...

2014-10-17 15:24:28 196 0

肥胖与代谢 科学家发现减肥植物的有效成分及机制

中国科学院上海药物研究所与上海有机化学研究所合作，发现蝴蝶亚仙人掌中的化合物Gordonoside F通过激活GPR119受体，促进GLP-1和胰岛素分泌，抑制食欲，为抗肥胖药物开发提供新靶点。...

2014-09-24 15:53:25 204 0

肥胖与代谢 MCB：去甲基化酶LSD2抑制肝脏细胞脂代谢

日本科学家在Molecular and Cellular Biology上发表研究，发现赖氨酸特异性去甲基化酶LSD2通过抑制肝脏细胞脂质交换与代谢，维持能量平衡。LSD2对组蛋白H3K4去甲基化，抑制脂代谢相关基因表达，转录因子c-jun部分调控其招募。LSD2缺失细胞对脂肪酸刺激更易产生代谢中间产物积累和细胞毒性损伤，揭示了表观遗传与代谢调控的关联。...

2015-02-04 21:13:36 141 0

肥胖与代谢 打破国外垄断国产口服降糖药10年节省医保近30亿元

本文介绍了浙江工业大学郑裕国团队与华东医药联合研发的国产口服降糖药“卡博平”（阿卡波糖），成功打破德国拜耳公司“拜唐苹”的长期垄断。通过创新菌株筛选和分离纯化技术，大幅降低生产成本，使药品价格下降，自2005年以来为国家医保支出节省近30亿元，惠及亿万糖尿病患者。该成果获国家科技进步二等奖，并通过欧盟GMP认证，进军国际市场。...

2015-01-30 11:23:51 158 0