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帕金森病 Prana公司帕金森药物PBT434实现MJFF开发里程碑

Prana生物技术公司的帕金森病药物PBT434成功通过MJFF资助的临床前开发里程碑，该药物通过抑制铁离子诱导的氧化损伤保护黑质，具有疾病修饰潜力。公司计划推进毒理学研究并提交IND申请，有望2014年启动临床试验。MJFF作为全球帕金森病研究最大私人资助者，已投入1.79亿美元。...

2012-09-02 20:52:34 345

帕金森病 中国科技大学《科学信号》新文章：蛋白酶Omi通过切割MEK1抑制小胶质细胞激活

中国科学技术大学与苏州大学药学院的研究人员在《科学信号》杂志上发表论文，揭示了蛋白酶Omi通过切割MEK1抑制小胶质细胞激活的新机制。研究发现Omi作为ERK信号和炎症的内源性抑制因子，其功能缺失与帕金森病的神经炎症密切相关。该研究为帕金森病的发病机制提供了新的理论依据，并可能为开发新型治疗策略奠定基础。...

2012-08-24 11:40:18 284

帕金森病 日本研究揭示青年型帕金森氏症发病的分子机制

日本东京都医学综合研究所研究发现，青年型帕金森氏症发病的关键分子机制是PINK1基因无法自我磷酸化，导致无法激活Parkin基因清除受损线粒体。该成果揭示了PINK1与Parkin之间的信号传递机制，为早期诊断和治疗提供了新靶点，有望推动帕金森氏症新疗法的开发。...

2012-08-23 10:34:28 245

帕金森病 咖啡因可减轻帕金森病症状

加拿大麦吉尔大学健康中心研究所的一项新研究表明，咖啡因可改善帕金森病患者的运动能力。研究将61名患者分为两组，咖啡因组连续六周摄入相当于每天2-4杯咖啡的咖啡因，结果显示运动速度和僵硬症状显著改善。咖啡因通过阻断腺苷A2A受体增强多巴胺能传递，可能作为常规药物的补充疗法。该成果需进一步验证。...

2012-08-04 17:24:33 192

帕金森病 J. Neurosci.：证实α-突触核蛋白堆积导致神经元损伤

美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员利用双光子显微镜在转基因帕金森小鼠模型中首次体内证实，α-突触核蛋白堆积导致神经元膜产生漏洞，引起钙流异常，最终导致神经元损伤。该研究为帕金森病等共核蛋白病的细胞机制提供了新见解，并可能促进新疗法的开发。...

2012-07-20 16:19:34 234

帕金森病 利用患者来源iPS细胞研究帕金森病的氧化应激与线粒体功能障碍

本文介绍了2013年发表于Science Translational Medicine的一项研究，利用帕金森病患者来源的iPS细胞分化为多巴胺能神经元，系统分析了PINK1和LRRK2基因突变导致的线粒体功能障碍和氧化应激。研究发现辅酶Q10、雷帕霉素及LRRK2抑制剂可逆转这些缺陷，为帕金森病的机制研究和药物筛选提供了重要模型。...

2012-07-16 09:46:02 295

帕金森病 微球制剂潜力巨大，中国自主研发加速突破

微球制剂作为缓控释剂型的热点，全球仅有9个品种上市，尚无中国自主研发产品。绿叶制药产业园在烟台落成，其帕金森病长效微球制剂LY03003已进入I期临床，为世界首个。文章分析了微球制剂的市场潜力、技术壁垒及产业化挑战，强调构建高技术平台是突破关键，绿叶制药通过自主研发中试设备，实现了年产100万支的产能，有望推动中国制剂技术走向国际。...

2012-07-06 14:10:28 91

帕金森病 皮肤细胞“化身”神经元：帕金森病治疗新突破

意大利和瑞典两个科研团队分别利用基因重组技术，将老鼠和人类皮肤细胞直接转化为能制造多巴胺的特定神经元，为帕金森病治疗提供了新思路。该方法避免了传统诱导多能干细胞技术的致瘤风险，有望实现患者自体细胞移植。目前团队正在动物模型上验证疗效，并探索无病毒重组方案。...

2011-07-12 00:00:00 91

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