一项针对45至65岁健康成年人的四周先导性单臂试验显示，低剂量雷帕霉素可改善APOE4基因携带者的脑血流，其中女性获益最为显著。APOE4是阿尔茨海默病最强的遗传风险因素之一，其携带者在症状出现前数年即可出现脑血流下降。该研究提示，在无症状期通过雷帕霉素干预脑老化过程，或为阿尔茨海默病的精准预防开辟新路径，但能否真正保护记忆功能仍需长期试验验证。...
一项基于西澳大利亚记忆研究（WAMS）的纵向队列研究发现，携带阿尔茨海默病最强遗传风险因子APOE ε4等位基因的老年人，若长期摄入以披萨、加工肉类和甜食为代表的西方饮食模式，其注意力衰退速度显著加快。该关联在非携带者中并未出现，提示饮食对大脑健康的影响可能因个体遗传背景而异。研究团队对185名基线无痴呆的老年人进行了超过七年的追踪，成果发表于《Nutrients》期刊。...
一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现，痴呆症患者在确诊时若处于超重或肥胖状态，其死亡风险显著低于体重正常者。研究排除了反向因果与生存偏差，指出较高的脂肪储备可能作为生...
英国伯明翰大学Nicholas Barnes教授团队在《Brain》发表研究，发现P2X7受体是驱动神经炎症的关键分子。研究人员利用人外周血单核细胞衍生的微胶质样细胞及神经外科手术获取的人脑组织切片，证实阻断P2X7受体可显著抑制细胞因子释放和炎症反应。该发现为创伤性脑损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症及精神分裂症等炎症相关神经系统疾病的药物重定位和临床试验提供了重要依据。...
哥伦比亚大学研究发现，罕见FN1基因变异可限制APOE ε4携带者脑内纤连蛋白（fibronectin）的异常堆积，从而保护血脑屏障。研究通过人类脑组织、脑脊液、干细胞模型、3D血管培养及斑马鱼和小鼠实验，揭示了APOE ε4促进纤连蛋白在脑血管周围积累，经整合素和黏着斑激酶信号通路破坏VEGF、HBEGF和IGF1三种生长因子，导致血脑屏障渗漏的完整机制。该发现为阿尔茨海默病提供了三个潜在治疗靶点。...
牛津大学研究团队利用人源iPSC共培养模型，揭示了小胶质细胞能通过“胞吞作用”（trogocytosis）精准清除多巴胺神经元内的α-突触核蛋白聚集体，且不损伤神经元完整性。研究发现GPNMB蛋白是该...
一项发表于《Science Advances》的研究对近3000名拉丁美洲参与者进行分析，利用机器学习从语音的声学与语言学特征中估算“语音年龄”。研究发现，语音年龄高于实际年龄的个体，其大脑结构性与功能性衰老更快、表观遗传衰老加速，并在整体认知、执行功能、记忆与日常功能方面表现更差。该指标还与阿尔茨海默病血浆p-tau217水平及不利社会暴露组相关。研究者强调，语音时钟并非痴呆诊断工具，但其低成本、可远程重复采集的特性，使其有望成为监测健康与加速衰老的可扩展手段。...
俄勒冈健康与科学大学团队在《Nature Metabolism》发表首个针对早期亨廷顿病患者的限时进食临床试验。20名参与者将每日进食窗口限制在6-8小时并维持12周，在保持体重和瘦肌肉量的同时，复合统一亨廷顿病评定量表平均改善0.5分（该病通常每年下降约1分），神经丝轻链血液水平平均下降13%。多项线粒体功能指标亦见改善。研究者强调，这项无对照组的小型先导试验不能证明限时进食可延缓疾病，但结果为开展更大规模随机对照试验提供了依据。...
一项发表于《运动障碍》的多中心国际研究发现，对于携带GBA1基因突变的帕金森病（PD）患者，脑深部电刺激（DBS）手术时机是保护认知功能的决定性因素。研究分析343名患者数据，确定诊断后...
一项发表于《Nature Communications》的研究发现，肠道细菌产生的代谢物咪唑丙酸（ImP）可能增加阿尔茨海默病风险并加速认知衰退。研究团队在小鼠中证实ImP可促进β淀粉样蛋白和tau蛋白异常积累，并在近1200人的队列中发现高ImP水平与痴呆生物标志物及更快的认知下降显著相关。此外，约43%的参与者携带与ImP水平升高相关的遗传变异，该变异此前已被关联到阿尔茨海默病风险。这一发现为通过降低ImP水平来预防或延缓痴呆提供了新的治疗靶点。...
最新临床追踪研究表明，每天仅需快走约3000步（...
一项针对4500多名老年人的长期队列研究发现，痴...
西奈山科研团队通过构建人脑微血管及三维脑组...
瑞典隆德大学领导的一项涉及1000多名参与者的神...
一项最新研究发现，缺乏TSC2基因的人类大脑类器...
圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现，通...
