脑血管疾病 肠道信号驱动睡眠呼吸暂停致命心脏风险:法尼醇X受体或成新治疗靶点
一项发表于ASM Microbe 2026会议的研究揭示了睡眠呼吸暂停通过肠道微生物与胆汁酸信号加剧心血管损伤的新机制。研究团队发现,在模拟睡眠呼吸暂停的小鼠模型中,法尼醇X受体(FXR)的缺失显著减少了动脉粥样硬化斑块的形成,并减轻了肠道微生物组的紊乱。该受体由微生物修饰的胆汁酸调控,其激活或失活直接影响疾病进展。研究第一作者Celeste Allaband博士指出,FXR受体在睡眠呼吸暂停样条件下驱动动脉斑块积累中起核心作用。这一发现为开发针对胆汁酸、FXR或有益肠道微生物的疗法提供了新方向,有望预防...
